Tolfine Sol Inj 250ml

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  1. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS

Acide tolfenamicum 40 mg/ml – excipiens ad 1 ml

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :

  • Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdien conjointement ou dans le 24 heures.

  • L'acide tolfénamique est fortement lié aux protéines plasmatiques et peut rentrer en compétition avec d'autres substances fortement liées.

  • Les interactions avec les anti-inflammatoires stéroïdiens et les anticoagulants sont possibles.

  1. EFFETS INDÉSIRABLES

Des cas occasionnels de collapsus ont été signalés après une injection intraveineuse rapide chez les bovins.

En cas d'injection intraveineuse, le produit doit être injecté lentement. Aux premiers signes d'intolérance, l'injection doit être interrompue.

Au site d'injection, une inflammation et un gonflement transitoires pouvant durer jusqu'à 38 jours peuvent fréquemment survenir.

Des réactions d'hypersensibilité, comprenant de l'anaphylaxie (une réaction allergique sévère, parfois mortelle), ont été très rarement signalées.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

  • très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
  • fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
  • peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
  • rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
  • très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
  1. CONTRE-INDICATIONS

  • Ne pas utiliser en cas de pathologies rénales et hépatiques.

  • Ne pas utiliser en cas de maladies ulcératives du tractus digestif et troubles de la coagulation.

  • Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au substance active.

  1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez les bovins:

  • Dans le traitement de l'inflammation associée aux affections respiratoires, la dose recommandée est

de 2 mg/kg (1 ml/20 kg) par voie intramusculaire. Le traitement peut être éventuellement répété 48

heures après.

  • Dans le traitement des inflammations associées aux mammites, la dose recommandée est une

injection unique intraveineuse à 4 mg/kg (1 ml/10 kg).

Chez les porcins :

  • 2 mg/kg (1 ml/20 kg) en injection unique intramusculaire.
CNK 1484054
Organisations Vetoquinol
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)
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