Nobivac Bbpi 0,4ml/dos 5

Par dose (0,4 ml) vaccin reconstitué :

Substances actives :

Bactérie Bordetella bronchiseptica vivante souche B-C2 ≥ 108,0 et ≤ 109,7 cfu1

Virus parainfluenza canin vivant souche Cornell ≥ 103,0 et ≤ 105,8 TCID50

colony forming units

2 Tissue Culture Infective Dose 50 %

Lyophilisat : pastille blanc cassé ou de couleur crème.

Solvant : solution transparente, incolore.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

Ne pas administrer simultanément avec d'autres traitements par voie intranasale ou pendant un traitement aux antibiotiques.

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré le même jour, mais non mélangé, avec les vaccins vivants de la gamme Nobivac contre la maladie de Carré, l'hépatite infectieuse provoquée par l'adénovirus canin de type 1, la parvovirose canine (basée sur la souche 154) et les maladies respiratoires provoquées par l'adénovirus canin de type 2, pour autant qu'ils soient enregistrés, et avec les vaccins inactivés de la gamme Nobivac contre la leptospirose canine causée par tous ou les quelques sérovars suivants : L. interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola, L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni, L. interrogans sérogroupe Australis sérovar Bratislava et L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Bananal/Liangguang.

Les données d'innocuité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré le même jour, mais non mélangé, avec le vaccin bivalent pour chiots de la gamme Nobivac contenant la parvovirose canine (souche 630a). L'efficacité de ce vaccin après une utilisation simultanée n'a pas été testée. Par conséquent, même si la sécurité de l'utilisation simultanée a été démontrée, le vétérinaire doit en tenir compte lorsqu'il décide d'administrer les médicaments vétérinaires en même temps.

7. Effets indésirables Chiens : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités) : Écoulement nasal1. Écoulement oculaire1. Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Éternuements1, toux1. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Sifflement respiratoire 1. Léthargie. Vomissements. Réaction d'hypersensibilité, réaction de type anaphylaxie (allergique)2. Anémie hémolytique à médiation immunitaire (faible nombre de globules rouges). Thrombocytopénie à médiation immunitaire (diminution du nombre de plaquettes). Polyarthrite à médiation immunitaire (inflammation des articulations). 1 Observé particulièrement chez les très jeunes chiots susceptibles. Les signes sont généralement légers et transitoires mais peuvent persister, dans certains cas, jusqu'à 4 semaines. Chez les animaux qui présentent des signes cliniques plus sévères, un traitement aux antibiotiques approprié peut être indiqué. 2 Une telle réaction peut évoluer vers une affection plus grave, pouvant mettre la vie en danger. Si une telle réaction se produit, un traitement approprié doit être instauré immédiatement.

1. Contre-indications

Aucune.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie nasale.

Administrer 1 dose de 0,4 ml par animal.

Reconstituer 1 flacon de vaccin avec 1 flacon de solvant.

Schéma de vaccination :

Les chiens doivent être âgés d'au moins 3 semaines. Si ce vaccin est administré simultanément (p. ex., non mélangé) avec un autre vaccin de la gamme Nobivac, comme indiqué sous rubrique "Mises en garde particulières", le chien ne doit pas être plus jeune que l'âge minimum recommandé pour cet autre vaccin Nobivac.

Administrer 1 dose aux chiens non-vaccinés au moins 3 semaines avant la période à risque (p. ex., un séjour temporaire dans un chenil) afin d'obtenir une protection contre les deux composants du vaccin.

Afin d'obtenir une protection contre la Bordetella bronchiseptica, administrer 1 dose aux chiens non- vaccinés au moins 72 heures avant la période à risque (voir aussi rubrique "Mises en garde particulières").