
Marliesviatris 0,02mg/3mg Comp Pell 364
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
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Contraception orale.
Les substances actives sont l'éthinylestradiol et la drospirénone. Chaque comprimé pelliculé actif de couleur rose contient 0,02 milligramme d'éthinylestradiol et 3 milligrammes de drospirénone. Les comprimés pelliculés blancs ne contiennent pas de substance active. Les autres composants sont : Comprimés pelliculés actifs roses : lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, povidone (E1201), croscarmellose sodique, polysorbate 80, stéarate de magnésium (E572), alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc (E553b), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172). Comprimés pelliculés inactifs de couleur blanche : lactose anhydre, povidone (E1201), stéarate de magnésium (E572), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc (E553b).
Certains médicaments peuvent influencer les valeurs sanguines de Marliesexeltis, et rendre Marliesexeltis moins efficace dans la protection contre une grossesse, ou entraîner des saignements inattendus. Ce sont notamment :
les médicaments utilisés pour le traitement de
l'épilepsie (par exemple, primidone, phénytoïne, barbituriques, carbamazépine,
oxcarbazépine, felbamate, topiramate)
la tuberculose (par exemple, la rifampicine)
les infections à VIH et à hépatite C (médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs de la protéase et d'inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, tels
que ritonavir, névirapine, éfavirenz)
infections fongiques (p.ex. griséofulvine, kétoconazole)
l'arthrite, l'arthrose (étorixocib)
l'hypertension artérielle pulmonaire (bosentan)
un remède à base de millepertuis
Si vous prenez l'un des médicaments mentionnés ci-dessus en même temps que Marliesexeltis, vous devez utiliser une contraception supplémentaire (par exemple, des préservatifs) pendant toute la durée du traitement, et jusqu'à 28 jours après la fin de ce traitement.
Marliesexeltis peut influencer l'effet d'autres médicaments, p.ex.
les médicaments contenant de la ciclosporine
la lamotrigine, un antiépileptique (ceci pourrait entraîner une augmentation de la fréquence des crises)
la théophylline (utilisée pour traiter les problèmes respiratoires)
la tizanidine (utilisée pour traiter les douleurs musculaires et/ou les crampes musculaires).
Votre médecin pourrait surveiller vos taux sanguins de potassium si vous prenez certains médicaments pour traiter des problèmes cardiaques (des diurétiques, par exemple).
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à Marliesexeltis, informez-en votre médecin.
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse (TEV)) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle (TEA) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Marliesexeltis ".
Consultez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants d'angio-œdème : un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou de l'urticaire éventuellement avec des difficultés à respirer (voir également la rubrique " Avertissement et précautions ").
Si vous développez l'un des effets indésirables suivants, vous pourriez avoir besoin de soins médicaux d'urgence. Arrêtez de prendre Marliesexeltis et contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous tout de suite au service d'urgences de l'hôpital le plus proche.
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
o inflammation de la vésicule biliaire
o hypersensibilité (réactions allergiques accompagnées de signes tels que gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou difficulté à avaler, ou urticaire associée à une difficulté à respirer)
o caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple :
dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP)
dans un poumon (embolie pulmonaire, EP)
crise cardiaque
accident vasculaire cérébral
mini-AVC ou symptômes temporaires de type accident vasculaire cérébral, connus sous le nom d'accident ischémique transitoire (AIT)
caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou un œil.
Ne prenez jamais Marliesexeltis
Vous ne devez pas utiliser Marliesexeltis si vous êtes dans l'une des situations listées ci-dessous. Si tel est le cas, vous devez en informer votre médecin. Votre médecin discutera avec vous d'autres méthodes de contraception qui seraient plus adaptées.
si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot dans un vaisseau sanguin d'une jambe (thrombose veineuse profonde, TVP), d'un poumon (embolie pulmonaire, EP) ou d'autres organes
si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral
si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladie provoquant des douleurs intenses dans la poitrine et pouvant être le signe précurseur d'une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire (AIT - symptômes temporaires d'AVC)
si vous avez l'une des maladies suivantes pouvant augmenter le risque de caillot dans les artères :
o diabète sévère avec atteinte des vaisseaux sanguins
o pression artérielle très élevée
o taux très élevé de graisses dans le sang (cholestérol ou triglycérides)
o maladie appelée hyperhomocystéinémie
si vous vous savez atteinte d'un trouble affectant la coagulation sanguine – par exemple, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S, un déficit en antithrombine III, une mutation du facteur V de Leiden ou la présence d'anticorps anti-phospholipides
si vous avez (ou avez déjà eu) un type de migraine appelé " migraine avec aura "
si vous avez (ou avez déjà eu) une maladie du foie et si votre fonction hépatique n'est pas normalisée
si vos reins ne fonctionnent pas bien (insuffisance rénale)
si vous avez (ou avez déjà eu) une tumeur au foie
si vous avez (ou avez déjà eu) ou si l'on soupçonne chez vous un cancer du sein ou des organes génitaux
si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués
si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une durée prolongée (voir rubrique 2 " Caillots sanguins ")
Posologie usuelle
- Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure, éventuellement avec un peu de liquide
- Prendre un comprimé par jour pendant 28 jours
- Commencer chaque plaquette suivante le jour qui suit le dernier comprimé
- Une hémorragie de privation débute habituellement le jour 2 ou 3 après avoir commencé à prendre les comprimés de placebo (dernière rangée) et peut ne pas être terminée avant d'entamer la plaquette suivante
En cas d'oubli de plus de 24h
- Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
- Utiliser une méthode barrière (préservatifs) pendant 7 jours
- Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
- Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière (préservatifs)
- Soit prendre le dernier comprimé oublié et continuer la plaquette jusqu'à la fin des comprimés actifs, éliminer les 4 comprimés placebo et débuter immédiatement la plaquette suivante
- Soit cesser de prendre les comprimés actifs de la plaquette en cours, prendre les comprimés placebo pendant max. 4 jours (en comptant les jours d'oubli) et entamer la plaquette suivante
- Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière (préservatifs)
- Les comprimés placebo de la dernière (4ème) rangée peuvent être négligés. Jeter les comprimés oubliés
CNK | 3105459 |
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Organisations | Exeltis Belgium |
Marques | Viatris |
Largeur | 68 mm |
Longueur | 106 mm |
Profondeur | 58 mm |
Quantité du paquet | 13 |
Ingrédients actifs | drospirénone, placebo |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |