Yadere 0,02mg/3mg Comp Pell 84

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Contraception orale.

Ce que contient Yadere

 Les substances actives sont l'éthinylestradiol et la drospirénone.

 Chaque comprimé pelliculé actif rose contient 0,02 milligrammes d'éthinylestradiol et 3 milligrammes de drospirénone.

 Les comprimés pelliculés blancs ne contiennent aucune substance active.

 Les autres composants sont :

 Comprimés pelliculés actifs roses :

 Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon (de maïs) prégélatinisé, povidone (E1201), croscarmellose sodique, polysorbate 80, stéarate de magnésium (E572).

 Pelliculage du comprimé : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).

 Comprimés pelliculés inactifs blancs :

 Noyau du comprimé : lactose, povidone (E1201), stéarate de magnésium (E572).

 Pelliculage du comprimé : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc.

Autres médicaments et Yadere

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Indiquez également à tout autre médecin ou dentiste qui vous prescrit un autre médicament (ou à votre pharmacien) que vous utilisez Yadere. Ils pourront vous dire si vous avez besoin de prendre des mesures contraceptives supplémentaires (par exemple, préservatifs) et si oui, pendant combien de temps, ou si l'utilisation d'un autre médicament dont vous avez besoin doit être modifiée.

Ne prenez pas Yadere si vous avez une hépatite C et vous prenez des médicaments qui contiennent de l'ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car cela peut provoquer des augmentations dans les résultats des tests sanguins de la fonction hépatique (augmentation des enzymes hépatiques ALT).

Votre médecin vous prescrira un autre type de contraceptif avant le début du traitement avec ces médicaments.

La prise de Yadere peut être redémarrée environ 2 semaines après la fin de ce traitement. Voir la rubrique " Ne prenez jamais Yadere ".

Certains médicaments peuvent avoir un effet sur les taux sanguins de Yadere et diminuer son efficacité dans la prévention de la grossesse, ou peuvent provoquer des saignements imprévus. Ces médicaments incluent des médicaments utilisés pour le traitement de :

o épilepsie (p. ex. primidone, phénytoïne, barbituriques, carbamazépine, oxcarbazépine)

o tuberculose (p. ex. rifampicine)

o infections à VIH et au virus de l'hépatite C (médicaments appelés " inhibiteurs de la protéase " et " inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse ", p. ex. ritonavir, névirapine, efavirenz)

o infections fongiques (p. ex. griséofulvine, kétoconazole)

o arthrite, arthrose (étoricoxib)

o tension artérielle élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons (bosentan)

o et le remède à base de plantes millepertuis

Yadere peut influencer l'effet d'autres médicaments, p. ex.

o médicaments contenant de la ciclosporine

o l'antiépileptique lamotrigine (risque d'augmentation de la fréquence des crises)

o théophylline (utilisée pour traiter des problèmes respiratoires)

o tizanidine (utilisée pour traiter les douleurs et/ou les crampes musculaires)

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables. Ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier s'il est sévère et persistant, ou si votre état de santé se modifie et vous pensez que cela peut être dû à Yadere, informez-en votre médecin.

Il existe une augmentation du risque de caillots sanguin dans les veines (thromboembolie veineuse [TEV]) ou de caillots sanguins dans les artères (thromboembolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent un contraceptif hormonal combiné. Pour plus d'informations sur les différents risques associés à la prise d'un contraceptif hormonal combiné, consultez la rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Yadere ? ".

Effets secondaires graves

Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants d'angio-œdème: gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, et/ou des difficultés à avaler ou une urticaire éventuellement associée à des difficultés respiratoires (voir aussi " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Yadere ? ").

Les effets indésirables suivants ont été associés à l'utilisation de Yadere :

• Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez jusqu'à 1 personne sur 10) :

o fluctuations de l'humeur

o maux de tête.

o nausées

o douleur dans les seins, problèmes menstruels tels que règles irrégulières, absence de règles

• Effets indésirables peu fréquents (pouvant survenir chez jusqu'à 1 personne sur 100) :

o dépression, nervosité, somnolence

o étourdissements, picotements

o migraine, varices veineuses, augmentation de la tension artérielle

o douleur à l'estomac, vomissements, indigestion, gaz intestinaux, inflammation de l'estomac,

o diarrhée

o acné, démangeaisons, éruption cutanée

o douleurs diverses, par exemple dans le dos, dans les membres ou crampes musculaires.

o infection vaginale à champignons, douleur pelvienne, augmentation de volume des seins,

o tumeurs bénignes du sein, saignements utérins/vaginaux (disparaissant généralement en cours de traitement), écoulement vaginal, bouffées de chaleur, inflammation du vagin (vaginite), problèmes menstruels, règles douloureuses, diminution des règles, règles très abondantes, sécheresse vaginale, frottis du col anormal, diminution de l'intérêt pour le sexe

o manque d'énergie, augmentation de la transpiration, rétention de liquide

o prise de poids

• Effets indésirables rares (pouvant survenir chez jusqu'à 1 personne sur 1.000) :

o candidose (infection à champignons)

o anémie, augmentation du nombre de plaquettes dans le sang

o réaction allergique.

o trouble hormonal (endocrinien)

Posologie usuelle

  • Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure, éventuellement avec un peu de liquide
  • Prendre un comprimé par jour pendant 28 jours
  • Commencer chaque plaquette suivante le jour qui suit le dernier comprimé
  • Une hémorragie de privation débute habituellement le jour 2 ou 3 après avoir commencé à prendre les comprimés de placebo (dernière rangée) et peut ne pas être terminée avant d'entamer la plaquette suivante

En cas d'oubli de plus de 12h

  • Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
  • Utiliser une méthode barrière (préservatifs) pendant 7 jours
  • Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
  • Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière (préservatifs)
  • Soit prendre le dernier comprimé oublié et continuer la plaquette jusqu'à la fin des comprimés actifs, éliminer les 4 comprimés placebo et débuter immédiatement la plaquette suivante
  • Soit cesser de prendre les comprimés actifs de la plaquette en cours, prendre les comprimés placebo pendant max. 4 jours (en comptant les jours d'oubli) et entamer la plaquette suivante
  • Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière (préservatifs)
  • Les comprimés placebo de la dernière (4ème) rangée peuvent être négligés. Jeter les comprimés oubliés
CNK 2996346
Organisations Teva Belgium, Theramex
Marques Teva
Largeur 55 mm
Longueur 104 mm
Profondeur 22 mm
Quantité du paquet 3
Ingrédients actifs drospirénone, placebo
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)