Vomend Anti-emeticum 5mg/ml 1x20ml

solution injectable pour chiens et chats. Métoclopramide chlorhydrate. 10 ml & 20 ml. Solution aqueuse incolore et transparente.

Présentations:

1 flacon contenant 5, 10, 20, 25, 30 et 50 ml de solution injectable.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : La posologie doit être adaptée chez les animaux atteints d'une insuffisance rénale ou hépatique (en raison d'une augmentation du risque d'effets secondaires). Eviter l'administration aux animaux atteints d'épilepsie. La posologie doit être respectée scrupuleusement, surtout chez les chats et les chiens de petite race. Après un vomissement prolongé, il convient d'envisager une thérapie de substitution liquidienne et électrolytique. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Se laver les mains après administration à l'animal. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

En cas d'exposition accidentelle par éclaboussure sur la peau ou les yeux, lavez immédiatement avec beaucoup d'eau. Si des effets indésirables se manifestent, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation : Les études de laboratoire sur des animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou fœtotoxiques. Toutefois, les études sur animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité du principe actif n'a pas été évaluée dans les espèces cibles. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : En cas de gastrite, éviter l'administration simultanée de médicaments anticholinergiques (atropine), lesquels risquent d'annihiler les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale. En cas de diarrhée simultanée, il n'y a aucune contre-indication à l'utilisation de médicaments anticholinergiques. L'administration simultanée du métoclopramide et de neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et de butyrophénones accroît le risque d'effets extrapyramidaux (voir la rubrique " Effets indésirables "). Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d'administration simultanée, il est conseillé d'administrer la posologie la plus basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive. Surdosage : La plupart des signes cliniques rapportés après un surdosage sont des effets secondaires extrapyramidaux bien connus (voir la rubrique " Effets indésirables "). En l'absence d'antidote spécifique, il est recommandé d'offrir un environnement calme à l'animal jusqu'à disparition des effets secondaires extrapyramidaux. Le métoclopramide étant métabolisé et éliminé rapidement, la disparition des effets secondaires est généralement rapide. Incompatibilités majeures : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Traitement symptomatique du vomissement et d'une réduction de la motilité gastro-intestinale associée à une gastrite, un spasme pylorique, une néphrite chronique et une intolérance digestive à certains médicaments.

Contre-indications :

Ne pas administrer en cas de perforation ou d'obstruction gastro-intestinale.

Espèces cibles :

Chiens, chats

Liste de la (des) substance (s) active (s) et autre (s) ingrédient (s) :

Chaque ml contient:

Métoclopramide (sous forme de chlorhydrate monohydrate) 4.457 mg

correspondant à métoclopramide chlorhydrate 5 mg

Alcool benzylique (E1519) 18 mg

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions En cas de gastrite, éviter l'administration simultanée de médicaments anticholinergiques (atropine), lesquels risquent d'annihiler les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale. En cas de diarrhée simultanée, il n'y a aucune contre-indication à l'utilisation de médicaments anticholinergiques. L'administration simultanée du métoclopramide et de neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et de butyrophénones accroît le risque d'effets extrapyramidaux (voir Effets Indésirables). Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d'administration simultanée, il est conseillé d'administrer la posologie la plus basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans des cas très rares (moins d'un animal sur 10 000, y compris les cas isolés), des effets extrapyramidaux (agitation, ataxie, positions et/ou mouvements anormaux, prostration, tremblements et agressivité, vocalisation) ont été observés après le traitement de chiens et de chats. Les effets observés sont passagers et disparaissent à l'arrêt du traitement. Des réactions allergiques peuvent survenir dans des cas très rares.

Ne pas utiliser en cas de perforation ou d'obstruction gastro-intestinale.

Gestation et lactation : Les études de laboratoire sur des animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou fœtotoxiques. Toutefois, les études sur animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité du principe actif n'a pas été évaluée dans les espèces cibles. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Posologie pour chaque espèce, voie(s) et mode d'administration :

Administration intramusculaire ou sous-cutanée.

0.5 mg de métoclopramide chlorhydrate par kg PV, à répéter toutes les 6-8 heures si nécessaire.

Conseil pour une administration correcte :

5.0 mg/10 kg (correspondant à 1 ml/10 kg)

Les injections peuvent être répétées toutes les 6-8 heures.

Temps d'attente :

Sans objet