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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Composition , Interactions , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Chaque gramme contient : Oméprazole : 370 mg Oxyde de fer jaune (E172) : 2 mg
Pâte huileuse de couleur jaune à ocre.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:
L'oméprazole peut retarder l'élimination de la warfarine. Aucune autre interaction avec les médicaments communément utilisés pour le traitement des chevaux n'est escomptée, bien qu'une interaction avec les médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques ne puisse être exclue.
Il n'est pas non plus recommandé chez les juments gestantes ou en lactation. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Voie orale.
Traitement des ulcères gastriques : une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à la dose de 4 mg par kg de poids vif (1 graduation de la seringue pour administration orale/50 kg PV), immédiatement suivie d'une posologie à une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à une dose de 1 mg par kg de poids vif, pour réduire la récidive des ulcères gastriques durant le traitement.
En cas de récidive, il est recommandé de recommencer le traitement à une dose de 4 mg par kg de poids vif (1 graduation de la seringue pour administration orale/50 kg PV).
Il est conseillé d'associer le traitement à une modification des pratiques d'élevage et d'entraînement.
Voir également le texte de la rubrique mise(s) en garde particulière(s).
| CNK | 3297744 |
|---|---|
| Organisations | Zoetis Belgium |
| Largeur | 147 mm |
| Longueur | 266 mm |
| Profondeur | 68 mm |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
