Panacur Pate Nf 10x24g

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Les situations suivantes doivent être évitées car elles peuvent donner lieu à une résistance accrue résultant en un traitement inefficace : - l'utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée ; - un sous-dosage lié à une sous-estimation du poids corporel, à l'administration incorrecte du médicament vétérinaire ou à l'absence d'un étalonnage adéquat de l'appareil de dosage (si présent). Des cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent être davantage étudiés au moyen de tests appropriés (ex. Faecal Egg Count Reduction Test). Si ces tests indiquent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmaceutique et possédant un mécanisme d'action différent doit être utilisé. Comme la résistance aux benzimidazoles chez les nématodes gastro-intestinaux a été décrite chez les chevaux, surtout pour les petits strongles (cyathostomes), l'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur des données épidémiologiques locales relatives à la sensibilité des nématodes ainsi que sur les recommandations permettant de réduire le développement de la résistance aux anthelminthiques. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Limiter au minimum le contact direct avec la peau. Se laver les mains après utilisation. Gestation et lactation : Peut être utilisé au cours de la gestation et la lactation.

Pour le traitement des grands et petits strongles (stade luminale), Oxyuris equi (stade adulte) et Parascaris equorum (stade adulte).

Par g :

Substance active :

Fenbendazole 187,5 mg

Excipients :

Parahydroxybenzoate de méthyle 1,7 mg

Parahydroxybenzoate de propyle 0,16 mg

Aucune connue.

7. Effets indésirables Cheval et âne : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Symptômes gastro-intestinaux et réactions d'hypersensibilité Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification {détails relatifs au système national}.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Peut être utilisé au cours de la gestation et la lactation.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie orale.

Une dose unique de 7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif (correspondant à 1 gramme de médicament vétérinaire par 25 kg de poids vif).

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

Le contenu d'un seul injecteur suffit pour le traitement d'un animal de 600 kg.

1. Indications nécessaires à une administration correcte

Réglez l'injecteur à vis de réglage sur le poids estimé du cheval. Ouvrez la bouche du cheval et videz l'injecteur le plus en arrière possible sur la langue.