Nurofen Minicaps 400mg Caps Molles 30

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen Minicaps.  Si vous avez une infection - veuillez consulter le chapitre " Infections " ci-dessous.  Si vous avez certaines maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (SLE)) ou une maladie mixte du tissu conjonctif (état du système immunitaire responsable de douleurs articulaires, éruption cutanée et fièvre).  Si vous avez certains troubles héréditaires de l'hématopoïèse (par exemple, porphyrie intermittente aiguë) ou des troubles de la coagulation.  Si vous avez ou avez déjà eu une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn).  Si vos fonctions rénales sont réduites.  Si vous avez de troubles hépatiques. En cas d'administration prolongée de ce médicament, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire.  Directement après une intervention chirurgicale importante.  Si vous essayez de tomber enceinte.  Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique car un essoufflement peut apparaître  Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasaux ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique), brusque gonflement (Œdème de Quincke) ou urticaire.  Si vous prenez des médicaments susceptibles d'augmenter les risques d'ulcération ou d'hémorragie, tels que : les corticostéroïdes par voie orale, les anticoagulants (par exemple la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (antidépresseur) ou les agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique.  L'association avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2 (COX-2), augmente le risque de réactions indésirables et doit être évitée (voir rubrique " Autres médicaments " ci-dessous).  Si vous avez la varicelle - il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. L'utilisation prolongée d'antalgiques pour des maux de tête peut les aggraver. Si cette situation se produit ou est suspectée, il faut arrêter le traitement et contacter un médecin. Le diagnostic de céphalée par abus médicamenteux doit être suspecté chez les patients qui ont des maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière de médicaments contre les maux de tête. L'utilisation habituelle (de plusieurs sortes) d'analgésiques peut en général entraîner des problèmes rénaux sévères et persistants et doit être évité. Ce risque peut s'accroître sous l'effet d'une perte de sel et de la déshydratation. Par conséquent, il doit être évité. Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si vous :

 Avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bouchées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les " mini-AVC " ou accidents ischémiques transitoires (AIT)).  Avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. Des signes de réaction allergique à ce médicament, y compris des problèmes respiratoires, un gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke) et des douleurs thoraciques ont été rapportés avec l'ibuprofène. Arrêtez immédiatement d'utiliser Nurofen et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche si vous remarquez l'un de ces signes.

L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Ces médicaments apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur et à la fièvre. Nurofen Minicaps est indiqué chez l'adulte et l'adolescent à partir de 40 kg poids du corps (12 ans et plus). Nurofen Minicaps est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses et de la fièvre et des douleurs liées à l'état grippal. Chez l'adolescent de 12 ans et plus et chez les adultes, vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

La substance active est Ibuprofène 400,00 mg
Les autres composants sont :
 Macrogol (E1521)
 Hydroxyde de potassium (minimum 85% de pureté) (E525)
 Eau purifiée
Enveloppe de la capsule :
 Sorbitol liquide (E420), partiellement déshydraté
 Gélatine (E441)
 Rouge ponceau 4R (E124)

Encre d'impression :
 Opacode WB blanc NSP-78-180002 (composé de dioxyde de titane (E171), propylène glycol
(E1520), alcool SDA 35A (éthanol et acétate d'éthyle), alcool isopropylique, phtalate d'acétate de
polyvinyle, eau purifiée, Macrogol / PEG MW400 (E1521) et hydroxyde d'ammonium 28%
(E527)
Adjuvants de fabrication :
 Soja lécithine (E322)

Autres médicaments et Nurofen Minicaps Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En particulier si vous prenez : D'autres AINS (anti-inflammatoires et analgésiques) y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 Car cela peut augmenter le risque d'ulcères ou de saignements gastro-intestinaux De la digoxine (pour l'insuffisance cardiaque) Car l'effet de la digoxine peut être accentué Des glucocorticoïdes (médicaments contenant de la cortisone ou des substances apparentées à la cortisone). Car cela peut augmenter le risque d'ulcères ou de saignements gastro-intestinaux Des agents antiplaquettaires Car cela peut augmenter le risque de saignements. De l'acide acétylsalicylique (à faible dose) Car la coagulation peut être affectée. Des médicaments pour fluidifier le sang (comme la warfarine) Car l'ibuprofène peut accroître les effets de ces médicaments De la phénytoïne (pour l'épilepsie) Car l'effet de la phénytoïne peut être accentué Des inhibiteurs sélectifs de la recapture à la sérotonine (médicaments utilisés pour la dépression) Car ils peuvent augmenter le risque de saignements gastro-intestinaux. Du lithium (médicament utilisé pour le traitement des maladies maniaco-dépressives et la dépression) Car l'effet du lithium peut être accentué Du probénécide et des sulfinpyrazones (médicaments pour la goutte) Car l'excrétion de l'ibuprofène peut être retardée Des médicaments pour l'hypertension artérielle et des diurétiques Car l'ibuprofène peut diminuer les effets de ces médicaments et qu'il pourrait y avoir un risque accru pour les reins. Des diurétiques épargneurs de potassium Car cela peut entraîner une hyperkaliémie Du méthotrexate (médicament contre le cancer ou le rhumatisme) Car l'effet du méthotrexate peut être accentué Du tacrolimus et de la ciclosporine (médicaments immunosuppresseurs) Car les reins peuvent être endommagés De la zidovudine (un médicament pour le traitement contre le SIDA) Car avec l'utilisation de ce médicament, il existe un risque accru d'hémarthrose et de saignements chez les patients hémophiles atteints du VIH Des sulfonylurées (médicaments antidiabétiques) Car des interactions sont possibles Des antibiotiques quinolones Car le risque de convulsions peut être augmenté. De la mifépristone (utilisé pour interrompre une grossesse) Car l'effet de la mifépristone peut être réduit. Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 jours après la prise de mifépristone Du voriconazole et du fluconazole (inhibiteurs CYP2C9) utilisés en cas d'infections fongiques Car l'effet de l'ibuprofène peut être accentué. Une réduction des doses d'ibuprofène doit être envisagée, particulièrement lorsque de fortes doses d'ibuprofène sont administrées en association avec le voriconazole et le fluconazole Ce médicament est susceptible d'affecter ou d'être affecté par certains autres médicaments. Par exemple :  Les médicaments anticoagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine)  Les médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'ECA comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan). Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par ce médicament. Demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament associé à d'autres médicaments.

Douleurs gastro-intestinales telles que brûlures d'estomac, douleurs abdominales, sensation d'être malade et nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, gaz (flatulence), diarrhées et constipation, et légères pertes de sang dans l'estomac et/ou l'intestin qui peuvent causer une anémie dans des cas exceptionnels.

• Si vous êtes allergique à l'ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124), l'arachide ou le soja, ou à
  l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
• Si vous avez des antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du
  visage et/ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres
  antidouleurs similaires (AINS).
• Si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou
  ancien (deux épisodes distincts ou plus).
• Si vous avez des antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement
  précédent par AINS (Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens).
• Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère.
• Si vous souffrez de troubles de l'hématopoïèse.
• Si vous êtes dans les trois derniers mois de la grossesse (voir " Grossesse, allaitement et fertilité
  ").
• Si vous avez une déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une
  consommation insuffisante de liquide).
• Si vous avez une hémorragie vasculaire cérébrale ou autre hémorragie en évolution.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez d'avoir un enfant, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Vous devez avertir votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement par Nurofen Minicaps. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Il peut provoquer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre futur bébé. Il peut affecter votre tendance à saigner et celle de votre bébé et faire en sorte que l'accouchement soit plus tardif ou plus long que prévu. Ce médicament ne doit pas être pris au cours des 6 premiers mois de la grossesse, sauf sur avis médical. S'il est pris pendant plus de quelques jours à partir de 20 semaines de grossesse, l'ibuprofène peut provoquer des problèmes rénaux chez votre futur bébé qui peuvent entraîner un faible niveau du liquide amniotique qui entoure le bébé (oligohydramnios) ou le rétrécissement d'un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin d'un traitement pendant plus de quelques jours, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. Allaitement Seules de petites quantités d'ibuprofène et ses métabolites passent dans le lait maternel. Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement à condition de respecter la dose recommandée pendant la durée la plus courte possible. Fertilité Ce médicament appartient à la classe des AINS et est susceptible d'altérer la fertilité féminine. Toutefois, cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.

Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) :
En dose initiale : prenez 1 capsule (400 mg d'ibuprofène) avec un grand verre d'eau. Si nécessaire,
prenez des doses supplémentaires d'1 capsule (400 mg d'ibuprofène) mais ne pas prendre plus de 3
capsules (équivalent à un total de 1200 mg d'ibuprofène) par 24 heures. L'intervalle entre deux doses
doit être au minimum de 6 heures.
Ne pas donner ce médicament aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12
ans.