Noromectin Injection Vermifuge Endect.bovins 500ml

Mises en garde particulières: Bovins: Pour éviter des réactions secondaires dues à la mort de larves d'hypoderme à la hauteur de l'œsophage ou dans la colonne vertébrale, il est recommandé d'administrer le médicament vétérinaire à la fin de la saison de vol des mouches d'hypoderme et avant que les larves n'atteignent leurs sites de repos. Consultez votre vétérinaire pour connaître la période correcte d'utilisation. Il faut veiller à éviter la procédure suivante, car elle augmente le risque de résistance et peut entraîner un traitement inefficace. - Utilisation fréquente et répétée des anthelminthiques de la même classe, sur une période plus longue. - Le sous-dosage peut être dû à une sous-estimation du poids corporel, une mauvaise utilisation du médicament vétérinaire ou à un manque d'étalonnage du dispositif de dosage. Les cas suspects de résistance doivent être étudiés plus avant à l'aide de tests appropriés. (par exemple, test de réduction du nombre d'œufs fécaux). Lorsque le test suggère une forte résistance à l'anthémintique, un autre anthelminthique de classe différente et avec un mode d'action différent sera utilisé. Des résistances aux lactones macrocycliques (par exemple l'ivermectine) ont été rapportées chez des bovins au sein de l'UE à Cooperia spp., Ostertagia ostertagi et Trichostrongylus spp. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur les informations épidémiologiques locales (région, ferme) sur la sensibilité de ces nématodes et des recommandations pour limiter la sélection ultérieure de la résistance aux anthelminthiques. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Ce médicament vétérinaire ne contient pas de conservateur. Prévenir la contamination du contenu au cours de l'utilisation. En cas d'apparition d'une pollution (visible) ou d'une décoloration, ne plus utiliser le flacon. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Ne pas fumer ni manger pendant la manipulation du médicament vétérinaire. Eviter un contact direct avec la peau. Se laver les mains après utilisation. Prendre soin d'éviter une auto-injection. Une auto-injection accidentelle peut provoquer une irritation locale et/ou de la douleur à l'endroit d'injection. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Évitez un contact direct avec les yeux. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, lavez-les à l'eau claire et consultez un médecin. Gestation et lactation: Le médicament vétérinaire peut être administré au bétail viandeux à n'importe quel stade de la gestation ou de la lactation, à condition que le lait ne soit pas destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les vaches laitières pendant la lactation, ni pendant la période de tarissement quand le lait est destiné à l'usage humain. Ne pas utiliser chez les génisses dans les 60 jours avant le vêlage. Au dosage recommandé, il n'a pas été observé d'effets indésirables sur la fertilité ou la gestation des animaux de reproduction. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'activité in vitro de l'ivermectine s'avère être renforcée par les dérivés des benzodiazépines. Surdosage: Dans le cas d'un surdosage, un traitement symptomatique devrait être donné. Les symptômes d'un surdosage chez les bovins peuvent être: tremblement, convulsion et coma. Les symptômes cliniques de la toxicité de l'ivermectine chez les porcs consistent en tremblements, mydriase bilatérale et décubitus avec certains écarts biochimiques avec une baisse temporaire du fer dans le sérum. De tels changements sont seulement remarqués quand l'ivermectine est administrée en sous-cutané à la dose de 30 mg/kg (100 fois la dose thérapeutique normale).

Le medicament vétérinaire est indiqué pour le traitement et la lutte contre les infections par les vers gastro-intestinaux, les vers des poumons, les acariens, les poux et les larves d'hypodermes: Vers gastro-intestinaux (adultes et larves de stade L-4): Ostertagia ostertagi (y compris les larves inhibées), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotonum, Oesophagostomum radiatum et Nematodirus helvetianus (adultes). Vers pulmonaires (adultes et larves de stade L-4): Dictyocaulus viviparus. Hypodermes (stades parasitaires): Hypoderma bovis et Hypoderma lineatum. Poux suceurs: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus et Solenopotes capillatus. Acariens: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis Le médicament vétérinaire peut également être utilisé comme moyen d'aide pour contrôler l'infection aux acariens Chorioptes bovis mais une élimination complète ne s'installera pas. 4.2 Porcs: Le médicament vétérinaire est destiné au traitement des maladies parasitaires des porcs, dues aux parasites suivants: Vers gastro-intestinaux (adultes et larves de stade L-4): Ascaris suum (adultes et larves de stade L-4) Hyostrongylus rubidus (adultes et larves de stade L-4) Oesophagostomum dentatum (adultes et larves de stade L-4) Strongyloides ransomi (adultes) Vers pulmonaires: Metastrongylus apri (adultes) Poux: Haematopinus suis Acariens: Sarcoptes scabiei var suis

Par ml Ivermectine 10 mg Glycérol Polyéthylène glycol

L'activité in vitro de l'ivermectine s'avère être renforcée par les dérivés des benzodiazépines.

Chez certains bovins une réaction douloureuse été constatée après administration sous-cutanée. Un léger gonflement a aussi été constaté à l'endroit d'injection. Ces réactions disparaissent sans traitement.

Une douleur diffuse et transitoire et/ou un gonflement peuvent apparaître chez certains porcs après une injection sous-cutanée. Toutes ces réactions disparaissent sans traitement. Gonflements (de 1x0.5x0.5 à 2x1x1 cm) peuvent apparaître après le traitement. Ceux-ci disparaissent après 11 jours.

Dans de très rares cas, des réactions allergiques et une anaphylaxie peuvent être observées.

La fréquence des effets secondaires est définie comme suit: - Très fréquent (plus de 1 animal traité sur 10 présente des effets indésirables) - Commun (plus de 1 animal sur 100 mais moins de 10 traités) - Peu fréquent (plus de 1 mais moins de 10 animaux traités sur 1 000) - Rare (plus de 1 mais moins de 10 animaux traités sur 10 000) - Très rare (moins d'un animal traité sur 10 000, y compris des cas isolés)

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à l'ivermectine. Ne pas administrer chez d'autres espèces que celles qui sont indiquées parce que parfois des réactions graves, même fatales, peuvent apparaître. Principalement les chiens présentent un risque (en particulier les Collies, les Bobtails et les races apparentées ou les croisements) et aussi les tortues (de mer) Ne pas utiliser chez les vaches laitières pendant la lactation, ni pendant la période de tarissement quand le lait est destiné à l'usage humain. Ne pas utiliser chez les génisses dans les 60 jours avant le vêlage. Le produit ne peut être utilisé par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Gestation et lactation: Le médicament vétérinaire peut être administré au bétail viandeux à n'importe quel stade de la gestation ou de la lactation, à condition que le lait ne soit pas destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les vaches laitières pendant la lactation, ni pendant la période de tarissement quand le lait est destiné à l'usage humain. Ne pas utiliser chez les génisses dans les 60 jours avant le vêlage. Au dosage recommandé, il n'a pas été observé d'effets indésirables sur la fertilité ou la gestation des animaux de reproduction.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Seulement pour une administration unique.

8.1. Bovins :
Noromectin Injection doit être administré uniquement en sous-cutané à la dose recommandée de 200 mcg d'ivermectine par kilogramme de poids du corps.

Injecter aseptiquement Noromectin Injection, à l'aide d'instruments stériles sous la peau lâche en avant ou en arrière de l'épaule. L'emploi d'une aiguille stérile de 15-20 mm est recommandé. Afin de garantir l'administration d'une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible et la précision de la dose doit être vérifiée. Si les animaux doivent être traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être regroupés en fonction de leur poids corporel et dosés en conséquence pour éviter une sous-dose ou une surdose.

Utiliser le schéma de dosage suivant:

Poids du corps (kg) volume(ml)

Jusqu'à 50 1.0

51-100 2.0

101-150 3.0

151-200 4.0

201-250 5.0

251-300 6.0

301-350 7.0

351-400 8.0

401-450 9.0

451-500 10.0

501-550 11.0

551-600 12.0

8.2. Porcs (Animaux jeunes et adultes)
Noromectin Injection doit être administré uniquement en sous-cutané dans le cou, de manière aseptique, à la dose recommandée de 300 mcg d'ivermectine par kilogramme de poids du corps (1 ml pour 33 kg de poids vif). Traiter tous les animaux du cheptel. L'utilisation d''une aiguille stérile de gauge 17, 15-20 mm est recommandée.