Noromectin 1,87% Pate Orale Chevaux Seringue 7,49g

Mises en gardes particulières: Comme pour tous les anthelminthiques, un vétérinaire doit établir des programmes de dosage appropriés et une gestion des troupeaux afin d'obtenir un contrôle parasitaire adéquat et de réduire le risque de développer une résistance aux anthelminthiques. L'utilisation fréquente et répétée peut entraîner le développement d'une résistance. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Ne pas fumer ni manger pendant la manipulation du médicament vétérinaire. Se laver les mains après usage. Eviter un contact avec les yeux. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement: L'ivermectine est extrêmement dangereux pour les poissons et la vie aquatique. Voir rubrique 12. Autres précautions: Le médicament vétérinaire a été formulé spécifiquement pour un emploi chez les chevaux uniquement. Les chiens et les chats peuvent être affectés négativement par la concentration de l'ivermectine dans le médicament vétérinaire s'ils sont autorisés à ingérer de la pâte renversée ou s'ils ont accès à des seringues usagées. Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées par toutes les espèces non ciblées (des cas d'intolérance avec issue fatale ont été rapportés chez les chiens, en particulier les Collies, les Old English Sheepdogs et les races ou croisements apparentés, ainsi que chez les tortues terrestres et d'eau). Gestation : Peut être utilisé au cours de la gestation. Lactation: L'ivermectine passe aisément dans le lait. En cas d'administration à des juments allaitantes, des résidus d'ivermectine pourraient être présents dans le lait maternel. Aucune étude n'a été rapportée sur l'effet de l'ingestion du lait sur le développement des poulains nouveau-nés.

Fertilité: Des chevaux de tout âge, y compris les jeunes poulains, des juments gestantes et des étalons de reproducteurs ont été traités sans effets indésirables sur leur santé et leur fertilité. Surdosage: Des symptômes transitoires légers (réflexe pupillaire à la lumière ralenti et dépression) ont été observés à des doses supérieures à 1,8 mg/kg (9 fois la dose recommandée). Les autres symptômes observés à des doses plus élevées comprennent la mydriase (pupilles dilatées), l'ataxie (l'incoordination), les tremblements, la stupeur (léthargie), le coma et la mort. Les symptômes moins graves sont transitoires. Bien qu'aucun antidote n'a été identifié, un traitement symptomatique peut être bénéfique.

Le médicament vétérinaire tue les adultes et certains stades larvaires des parasites internes importants des chevaux. Le médicament vétérinaire au dosage recommandé de 200 µg d'ivermectine par kg de poids corporel est indiqué pour le traitement des parasites internes suivants des chevaux: Grands strongles (vers rouges): Adultes et 4 e stade larvaire (artériel) de Strongylus vulgaris, adultes et stade larvaire tissulaire de S. edentatus et adultes de S. equinus. Petits strongles adultes (vers rouges) y compris les souches résistantes aux benzimidazoles : Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum, Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus, Cylicocyclus radiatus, Cylicostephanus asymetricus, Cylicostephanus bidentatus, Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus, Cylicodontophorus bicornatus et Gyalocephalus capitatus. Vers pulmonaires adultes et formes immatures: Dictyocaulus arnfieldi Oxyures: adultes et formes immatures de Oxyuris equi Ascarides: adultes et stades larvaires 3 et 4 de Parascaris equorum Trichostrongylidés: adultes de Trichostrongylus axei Strongyloides intestinaux: adultes de Strongyloides westeri Microfilaires: microfilaires de Onchocerca spp. Stades larvaires oraux et gastriques de Gastérophiles: Gasterophilus spp. L'ivermectine n'est pas efficace contre les stades larvaires enkystés des petits strongles.

1. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS

Ivermectine 1.87% p/p (18.7 mg/g)

7. Effets indésirables Chevaux : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Oedeme (gonflement)1; Prurit (démangeaisons)1. 1 Chez les chevaux porteurs d'une infection importante de microfilaires d'Onchocerca, suite à la mort des parasites. Ces symptômes disparaissent en quelques jours, mais un traitement symptomatique peut être conseillé.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser chez les chiens ou les chats, car des effets secondaires sévères pouvant apparaître.

Gestation : Peut être utilisé au cours de la gestation. Lactation: L'ivermectine passe aisément dans le lait. En cas d'administration à des juments allaitantes, des résidus d'ivermectine pourraient être présents dans le lait maternel. Aucune étude n'a été rapportée sur l'effet de l'ingestion du lait sur le développement des poulains nouveau-nés.

Fertilité: Des chevaux de tout âge, y compris les jeunes poulains, des juments gestantes et des étalons de reproducteurs ont été traités sans effets indésirables sur leur santé et leur fertilité.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie orale.

Le médicament vétérinaire est administré oralement à un taux de dose unique de 200 µg/kg de poids corporel. Une graduation de la seringue de pâte doit être administrée pour 100 kg de poids corporel (basé sur la dose recommandée de 200 µg/kg [0,2 mg/kg]). Chaque seringue délivre 140 mg d'ivermectine, ce qui est suffisant pour traiter 700 kg de poids corporel.

1. Indications nécessaires à une administration correcte

L'embout de la seringue doit être inséré dans l'espace interdentaire (l'espace entre les dents avant et arrière). Il faut immédiatement surélever la tête du cheval pendant quelques secondes pour assurer la déglutition.

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. La bouche de l'animal doit être libre de nourriture pour permettre la déglutition.

Pour obtenir les meilleurs résultats, tous les chevaux d'une même cour ou qui pâturent ensembles doivent être inclus dans un programme régulier de contrôle des parasites, en accordant une attention particulière aux juments, aux poulains et aux yearlings, et être traités en même temps. Les poulains doivent être traités initialement à l'âge de 6-8 semaines et un traitement de routine doit être répété si nécessaire.

Le retraitement doit être effectué en fonction de la situation épidémiologique, mais à des intervalles d'au moins 30 jours.

Ne pas utiliser la même seringue pour traiter plus d'un animal, sauf si les chevaux courent ensemble ou sont en contact direct les uns avec les autres dans les mêmes endroits.