Nexgard Spectra 19mg/ 4mg Comp Croq Chien 3

1. VOIES D'ADMINISTRATION

Voie orale.

1. TEMPS D'ATTENTE

Sans objet.

1. DATE DE PÉREMPTION

Exp. {mm/aaaa}

1. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Conserver la plaquette dans l'emballage extérieur, de façon à la protéger de la lumière.

1. LA MENTION " LIRE LA NOTICE AVANT UTILISATION "

Lire la notice avant utilisation.

1. LA MENTION " À USAGE VÉTÉRINAIRE UNIQUEMENT "

À usage vétérinaire uniquement.

1. LA MENTION " TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS "

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

1. NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

1. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/2/14/177/001 – 9 mg / 2 mg, 1 comprimé à croquer EU/2/14/177/002 – 9 mg / 2 mg, 3 comprimés à croquer EU/2/14/177/003 – 9 mg / 2 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/016 – 9 mg / 2 mg, 15 comprimés à croquer EU/2/14/177/021 – 9 mg / 2 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/004 – 19 mg / 4 mg, 1 comprimé à croquer EU/2/14/177/005 – 19 mg / 4 mg, 3 comprimés à croquer EU/2/14/177/006 – 19 mg / 4 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/017 – 19 mg / 4 mg, 15 comprimés à croquer EU/2/14/177/022 – 19 mg / 4 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/007 – 38 mg / 8 mg, 1 comprimé à croquer EU/2/14/177/008 – 38 mg / 8 mg, 3 comprimés à croquer EU/2/14/177/009 – 38 mg / 8 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/018 – 38 mg / 8 mg, 15 comprimés à croquer EU/2/14/177/023 – 38 mg / 8 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/010 – 75 mg / 15 mg, 1 comprimé à croquer EU/2/14/177/011 – 75 mg / 15 mg, 3 comprimés à croquer EU/2/14/177/012 – 75 mg / 15 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/019 – 75 mg / 15 mg, 15 comprimés à croquer EU/2/14/177/024 – 75 mg / 15 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/013 – 150 mg / 30 mg, 1 comprimé à croquer EU/2/14/177/014 – 150 mg / 30 mg, 3 comprimés à croquer EU/2/14/177/015 – 150 mg/ 30 mg, 6 comprimés à croquer EU/2/14/177/020 – 150 mg / 30 mg, 15 comprimés à croquer EU/2/14/177/025 – 150 mg / 30 mg, 6 comprimés à croquer

Pour les chiens atteints, ou à risque, d'infestations mixtes par des parasites externes et internes. Le médicament vétérinaire est conseillé lorsqu'un traitement simultané contre les tiques, les puces ou les acariens et un ou plusieurs des autres parasites cibles est indiqué. Parasites externes : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et les tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Hyalomma marginatum) chez les chiens. Les puces et les tiques doivent être attachées à l'animal et avoir commencé à se nourrir pour être exposées à la substance active. Réduction du risque d'infestation par Dipylidium caninum par transmission par Ctenocephalides felis pendant 30 jours. L'effet est indirect en raison de l'activité du médicament vétérinaire contre le vecteur. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite par allergie aux piqûres de puces (DAPP). Réduction du risque d'infection par Babesia canis canis par transmission par Dermacentor reticulatus pendant 28 jours. L'effet est indirect en raison de l'activité du médicament vétérinaire contre le vecteur. Traitement de la démodécie (due à Demodex canis). Traitement de la gale sarcoptique (due à Sarcoptes scabiei var. canis). Traitement des infestations par la gale des oreilles (due à Otodectes cynotis). Nématodes gastro-intestinaux Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux adultes des espèces suivantes : ascarides (Toxocara canis et Toxascaris leonina), ankylostomes (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense et Ancylostoma ceylanicum) et trichures (Trichuris vulpis). Autres nématodes Prévention de la dirofilariose (larves de Dirofilaria immitis) avec une administration mensuelle. Prévention de l'angiostrongylose (en réduisant le taux d'infestation des formes immatures (L5) et adultes d'Angiostrongylus vasorum) avec une administration mensuelle. Prévention de l'établissement de la thélaziose (infection par le ver oculaire adulte de Thelazia callipaeda) avec une administration mensuelle.

La milbémycine oxime est un substrat de la glycoprotéine P (PGP) et peut ainsi interagir avec d'autres substrats de la PGP (par exemple : digoxine, doxorubicine) ou d'autres lactones macrocycliques. Par conséquent, un traitement concomitant avec d'autres substrats de la PGP peut augmenter la toxicité.

Chiens : Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : Vomissements1 , diarrhée1 , Léthargie1 , anorexie1 , Prurit1 . Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Érythème Signes neurologiques (convulsion, ataxie et tremblement musculaire). 1 Généralement de courte durée et disparaissant spontanément. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

3.3 Contre-indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Peut être utilisé chez les chiennes gestantes et allaitantes. Fertilité : Peut être utilisé chez les chiennes reproductrices. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiens mâles reproducteurs. Chez les chiens mâles reproducteurs, l'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence de malformations congénitales ni d'effets indésirables sur les performances de reproduction des mâles.

Voie orale.

Posologie : Le médicament vétérinaire doit être administré à la dose de 2,50 à 6,94 mg/kg d'afoxolaner et de 0,50 à 1,39 mg/kg de milbémycine oxime, selon le tableau suivant :

Poids du chien (kg)

Nombre et dosage du comprimé à croquer à administrer NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg

NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg

NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg

NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg

NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg 1,35–3,5 1

3,5–7,5 1
7,5–15 1
15–30 1
30–60 1

Pour les chiens de plus de 60 kg, une combinaison appropriée de comprimés à croquer doit être utilisée. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Les comprimés à croquer ne doivent pas être divisés. Un sous-dosage pourrait entraîner un manque d'efficacité et favoriser le développement d'une résistance.

Les comprimés sont à croquer et appétents pour la majorité des chiens. Si le chien n'accepte pas directement les comprimés, ils peuvent être administrés avec de la nourriture.