Moderin La 5ml 40mg/ml

Mises en gardes particulières: Aucune. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Seulement pour usage intramusculaire et local.

Les précautions habituelles mises en place lors de toute corticothérapie doivent être observées lors de l'administration du médicament vétérinaire. En cas d'infection, le traitement hormonal sera toujours accompagné par un traitement anti-infectieux. Agiter avant l'emploi. En cas d'infection, la thérapie hormonale doit s'accompagner de l'application d'un traitement spécifique antibactérien. Après une administration prolongée du médicament vétérinaire, l'arrêt de la thérapie doit s'effectuer de préférence en diminuant progressivement la dose du produit. Les injections se feront avec toutes les précautions requises. Ne pas mélanger du médicament vétérinaire avec d'autres produits pour injection au même site. Les anti-inflammatoires corticostéroïdiens, tels que la méthylprednisolone, sont connus pour l'étendue de leurs effets indésirables. Alors que des doses uniques élevées sont généralement bien tolérées, elles peuvent induire des effets indésirables sévères à long terme et quand des esters possédant une longue durée d'action sont administrés. Des doses à moyen ou long terme devraient généralement être réduites au minimum nécessaire pour prévenir les signes cliniques. L'usage continu ou prolongé de ce produit n'est généralement pas recommandé. En présence d'infections bactériennes, une couverture antibactérienne est habituellement recommandée lors d'usage de stéroïdes. En présence d'infections virales, les stéroïdes peuvent aggraver ou précipiter la progression de la maladie. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Des gants protecteurs devraient être portés lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Eviter auto-injection. En cas d'auto-injection accidentel(le), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes. Déversement accidentel sur la peau doit être lavé immédiatement à l'eau et au savon. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement: Sans objet. Gestation Il n'est pas conseillé d'administrer des corticoïdes à des animaux gravides. Des études montrent que l'administration à des animaux de laboratoire en début de gestation peut provoquer des anomalies fœtales. L'administration en fin de gestation peut provoquer un avortement ou une mise bas précoce. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'administration simultanée de barbituriques, de phénylbutazone, de phénytoïne ou de rifampicine peut faire augmenter la métabolisation des corticoïdes et diminuer leurs effets. La réponse aux anticoagulants peut être réduite. La combinaison des glucocorticoïdes avec des salicylates et des produits non-stéroïdiens anti-inflammatoires augmente le risque de complications gastro-intestinales, des ulcères inclus. La combinaison des glucocorticoïdes avec des diurétiques du groupe de thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.

Chiens et chats: Pour le traitement symptomatique ou comme partie d'un traitement des maladies de nature inflammatoire et allergique telles que les maladies cutanées, les maladies musculo-squelettiques, et les maladies des yeux et des oreilles. Chevaux : Pour le traitement de la douleur et de la boiterie, associée à des affections arthritiques aiguës localisées dans les articulations peu mobiles ou non mobiles, les gaines des tendons et les structures bursales.

Methylprednisoloni acetas 40 mg – Polyethylenglycolum 3350 – Natrii chloridum - Myristyl-gamma-picolinium chloridum - Aqua ad iniectabilia q.s. ad 1 ml.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:

L'administration simultanée de barbituriques, de phénylbutazone, de phénytoïne ou de rifampicine peut faire augmenter la métabolisation des corticoïdes et diminuer leurs effets. La réponse aux anticoagulants peut être réduite.

La combinaison des glucocorticoïdes avec des salicylates et des produits non-stéroïdiens anti-inflammatoires augmente le risque de complications gastro-intestinales, des ulcères inclus.

La combinaison des glucocorticoïdes avec des diurétiques du groupe de thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.

7. Effets indésirables Chiens, chats et chevaux : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Polyurie1 Polydipsie1, Polyphagie1 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Ulcère gastro-intestinal2, Ulcère de l'intestin grêle2 Trouble des glandes surrénales3, Maladie de Cushing Hépatomégalie Autre trouble du système immunitaire4 Enzymes hépatiques élevées, Hypokaliémie5, Hypernatrémie5 Dégénérescence cartilagineuse6, Perte musculaire, Faiblesse musculaire, Ostéoporose Calcinose cutanée7, Amincissement de la peau8 Œdème 1Administrés par voie systémique ; en particulier dans les stades précoces de la thérapie. 2 Peut être amplifiée par les stéroïdes chez les animaux recevant des AINS, chez les animaux traités aux corticostéroïdes avec trauma de la moelle épinière 3 Après l'arrêt du traitement, des signes d'insuffisances surrénaliennes peuvent se produire et empêcher une réponse adéquate de l'animal au stress. Les moyens de réduire les troubles d'insuffisance surrénalienne doivent être pris en compte dans le cadre d'un arrêt du traitement. Par exemple, une réduction graduelle de la dose. 4 Les corticostéroïdes peuvent retarder la cicatrisation de plaies et l'action immunosuppressive peut affaiblir la résistance ou favoriser des infections existantes. 5 Lors d'administration à long terme. 6 L'usage à long terme de la méthylprednisolone peut favoriser une dégradation du cartilage et inhiber la synthèse du protéoglycane dans les chondrocytes équines, et affecter le métabolisme articulaire d'autres façons. 7 Quand administrés par voie systémiques. 8 Quand appliqués localement.

Ne pas utiliser chez les animaux atteints de tuberculose, du syndrome de Cushing, d'ulcères gastriques, ainsi que chez les animaux en fin de gestation, en cas de vaccination, parasitisme sérieux ou d'antécédents de glaucomes.

Une thérapie systémique aux corticoïdes est contre-indiquée chez les animaux atteints d'affections rénales et/ou de diabète sucré. En cas de diabète, les glucocorticoïdes augmentent les besoins en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.

Le produit est contre-indiqué pour le traitement de la fourbure chez les chevaux et n'est pas indiqué pour utilisation dans les articulations mobiles en raison de ses effets néfastes potentiels sur le métabolisme des cartilages. L'administration intrasynoviale est contre-indiquée en cas d'évidence de fractures, d'infections bactériennes articulaires ou d'ostéonécrose aseptique. Une telle administration est également contre-indiquée chez les poulains si une septicémie ne peut être exclue comme étant la cause sous-jacente de l'arthrite/synovite.

Il n'est pas conseillé d'administrer des corticoïdes à des animaux gravides. Des études montrent que l'administration à des animaux de laboratoire en début de gestation peut provoquer des anomalies fœtales. L'administration en fin de gestation peut provoquer un avortement ou une mise bas précoce.

Intramusculaire: injection IM profonde.

Notice – Version FR MODERIN LONG ACTING 40 mg/ml

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Chiens et chats:

La dose moyenne chez le chien est de 20mg. Ceci correspond à une dose de 0.5 - 2 mg par kg de poids vif. La posologie dépendra de la taille du chien et de la sévérité de l'affection.

La dose hebdomadaire moyenne chez le chat est de 10 mg (ceci correspond à une dose de 2-5 mg par kg de poids vif) jusqu'à 20 mg.

La dose d'entretien pour des affections chroniques est déterminée en réduisant graduellement la dose initiale jusqu'à la dose individuelle minimale requise pour le contrôle des symptômes.

Intra-articulaire: (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)

Chiens:

Dose moyenne recommandée pour une grande articulation: 20 mg. Ceci correspond à une dose 0.5 - 2 mg par kg de poids vif. La dose sera adaptée pour de plus petite articulations.

Chevaux:

La dose nécessaire peut varier en fonction des circonstances cliniques individuelles telle que la sévérité du cas à traiter, la taille de l'espace de l'articulation et la réponse clinique.

Les recommandations suivantes à propos de la dose sont donc des lignes directrices, elles peuvent nécessiter une légère adaptation en fonction de la réponse individuelle. Une seringue à insuline doit être utilisée pour mesurer et administrer des volumes inférieurs à 1ml.