Ivomec F Fl Inj 200ml

1. Mises en garde particulières Précautions particulières : Des précautions doivent être prises afin d'éviter les pratiques suivantes, car elles augmentent le risque de développement de résistance qui pourrait finalement conduire à un traitement inefficace :

- Un usage trop fréquent et répété d'anthelminthiques de la même classe pendant une durée prolongée. - Un sous-dosage pouvant être lié à une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du médicament vétérinaire, un manque d'étalonnage du dispositif de dosage (s'il en existe un). Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques peuvent être investigués plus précisément grâce à des tests appropriés (par ex : le test de réduction d'excrétion fécale des œufs). Si les résultats de ce test suggèrent une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent doit être utilisé. Chez les bovins la présence de souches de Cooperia spp., d'Ostertagia ostertagi et Trichostrongylus spp., résistantes aux lactones macrocycliques(dont l'ivermectine) a été signalée en Europe. Donc, l'utilisation de ce produit doit être basée sur des informations épidémiologiques locales (au niveau régional et au niveau de l'exploitation) concernant la sensibilité de ces nématodes et sur des recommandations pour limiter le développement ultérieur de la résistance aux anthelminthiques. L'emploi d'anthelminthiques peut entraîner un développement de résistance. Pour diminuer ce risque, demander conseil à votre vétérinaire ou spécialiste afin de définir le meilleur programme de contrôle convenu Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : . Après le traitement le contact entre les animaux traités et les animaux infectés non-traités doit être évité pendant au moins 7 jours.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Eviter le contact direct avec la peau. Porter des gants et des lunettes en manipulant le médicament vétérinaire. En cas d'exposition oculaire accidentelle, rincer immédiatement les yeux à l'eau. Ne pas fumer ni manger ni boire en manipulant le médicament vétérinaire. Se laver les mains après l'emploi. En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et montrer-lui la notice ou l'étiquette : le médicament vétérinaire peut provoquer une irritation locale et/ou une douleur au site d'injection. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Le médicament vétérinaire est très toxique pour les organismes aquatiques et la faune de bouse. Les animaux traités ne doivent pas avoir d'accès directs aux étangs, ruisseaux ou fossés pendant 14 jours après traitement. Les effets à long terme sur les insectes coprophages causés par une utilisation continue ou répétée ne peuvent être exclus. Pour cette raison, vous ne devez traiter les animaux de pâturage à plusieurs reprises avec un médicament vétérinaire contenant de l'ivermectine au cours de la même saison que si, selon le vétérinaire, il n'y a pas de traitements ou techniques alternatifs qui protègent la santé de l'animal / du troupeau. Gestation : A la dose recommandée, aucun effet secondaire n'a été observé sur la fertilité ou la gestation des animaux reproducteurs. Lactation : Ne pas traiter les vaches laitières pendant la période de lactation ou dans les 60 jours précédant le vêlage, si le lait ou ses dérivés sont destinés à la consommation humaine. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Le médicament vétérinaire peut être utilisé simultanément au vaccin contre la fièvre aphteuse ou au vaccin anti-Clostridium ou au vaccin contre la rhinotrachéite infectieuse bovine, ou au vaccin contre l'infection à Parainfluenza 3, injectés à des endroits différents. Il a été démontré in vitro que l'activité de l'ivermectine est accrue par les dérivés de benzodiazépine. Surdosage : L'administration de 25 ml par 50 kg de poids vif (25 fois la dose d'emploi) a résulté en lésions au lieu d'injection (comprenant nécrose des tissus, œdème, fibrose et inflammation). Aucune autre réaction secondaire liée à l'administration du médicament vétérinaire n'a pu être déterminée.

Pour le traitement et le contrôle des espèces pathogènessuivantes de parasites chez les bovins: Nématodes gastro-intestinaux (adultes & L4) Ostertagia ostertagi (y comprisleslarvesinhibées L4) Ostertagia lyrata Haemonchus placei Trichostrongylus axei Trichostrongylus colubriformis Cooperia surnabada Cooperia oncophora Cooperia punctata Cooperia pectinata Oesophagostomum radiatum Nematodirus helvetianus(adultes) Nematodirusspathiger(adultes) Strongyloides papillosus(adultes) Bunostomum phlebotomum Strongles pulmonaires Dictyocaulus viviparus(y comprisleslarvesinhibées) Autres nématodes Thelazia spp. (adultes) Toxocara vitulorum (adultes) Vers de la peau Parafilaria bovicola (adultes) Douves Fasciola hepatica (adultes) Fasciola gigantica (adultes) Hypodermes(stades parasitaires) Hypoderma bovis Hypoderma lineatum

Poux Linognathus vituli Haematopinus eurysternus Solenopotes capillatus Acariens Psoroptes ovis(syn. P. communis var. bovis) Sarcoptesscabiei var. bovis L'IVOMEC F solution injectable aide à combattre : Poux broyeurs Damalinia bovis Acariens Chorioptes bovis Le médicament vétérinaire, administré à la dose recommandée de 1 ml par 50 kg de poids vif, contrôle les infestations à Haemonchus placei et Cooperia surnabada pendant les premiers 14 jours suivant le traitement, ainsi que lesinfestations acquises à Ostertagia ostertagi et Oesophagostomum radiatum pendant les premiers 21 jours suivant le traitement et les infestations acquises à Dictyocaulus viviparus pendant les premiers 28 jourssuivant le traitement.

Substance active : Ivermectine : 10 mg par ml - Clorsulon : 100 mg par ml.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Le médicament vétérinaire peut être utilisé simultanément au vaccin contre la fièvre aphteuse ou au vaccin anti-Clostridium ou au vaccin contre la rhinotrachéite infectieuse bovine, ou au vaccin contre l'infection à Parainfluenza 3, injectés à des endroits différents. Il a été démontré in vitro que l'activité de l'ivermectine est accrue par les dérivés de benzodiazépine.

1. EFFETS INDESIRABLES

Une gêne transitoire a été observée chez quelques bovins après injection sous-cutanée. Rarement des œdèmes des tissus mous ont été observés au lieu d'injection. Ces réactions ont disparu sans traitement.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

1. CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament vétérinaire ne peut être utilisé pour injection intraveineuse ou intramusculaire. Des effets indésirables avec issue fatale ont été constatées après administration de l'ivermectine aux chiens - spécialement les collies, les bobtails - et aux tortues. Ne pas utiliser dans le cas d'hypersensibilité connue au principe actif. Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

Gestation : A la dose recommandée, aucun effet secondaire n'a été observé sur la fertilité ou la gestation des animaux reproducteurs. Lactation : Ne pas traiter les vaches laitières pendant la période de lactation ou dans les 60 jours précédant le vêlage, si le lait ou ses dérivés sont destinés à la consommation humaine.

Jeunes animaux et adultes
Administration uniquement par injection sous-cutanée derrière l'épaule à la dose de 1 ml par 50 kg de poids vif (correspondant aux doses recommandées de 0,2 mg d'ivermectine et 2,0 mg de clorsulon par kg de poids vif). Les doses supérieures à 10 ml doivent être réparties entre 2 lieux d'injection.
Pour assurer l'administration d'une dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible ; l'exactitude du système de dosage doit être vérifiée.
Si les animaux sont traités collectivement plutôt qu'individuellement, il est recommandé de les regrouper en fonction de leur poids et d'ajuster la dose afin d'éviter un surdosage ou un sous-dosage.
Utiliser une aiguille de 1,5 à 2 cm. Se servir de matériel stérile.