
Florfenikel 300mg/ml Sol Inj Porc 250ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
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- LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Florfénicol 300 mg – Excipients: N-méthyl pyrrolidone 200 mg, glycérol formal ad 1 ml.
Solution transparente, jaune clair à jaune.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Pas de données disponibles.
- POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Pour garantir une posologie correcte, le poids vif doit être déterminé le plus précisément possible afin d'éviter un sous-dosage. Ne pas percer le flacon plus de 25 fois.
Assurez-vous que le site d'injection soit aseptisé avant l'administration du médicament vétérinaire.
Bovin :
Administrer deux injections par voie intramusculaire de 20 mg/kg de poids vif (correspondant à 1 ml de solution pour 15 kg) dans les muscles du cou à 48 heures d'intervalle. Le volume administré ne doit pas dépasser 10 ml par site d'injection. Les injections successives doivent être administrées sur des sites distincts.
Porcin :
Administrer deux injections par voie intramusculaire de 15 mg/kg de poids vif (correspondant à 1 ml de solution pour 20 kg) dans les muscles du cou à 48 heures d'intervalle. Le volume administré ne doit pas dépasser 3 ml par site d'injection. Les injections successives doivent être administrées sur des sites distincts.
Il est recommandé de traiter les animaux à un stade précoce de la maladie et d'évaluer la réponse au traitement dans les 48 heures qui suivent la seconde injection. Si des signes cliniques de maladie respiratoire persistent 48 heures après la dernière injection, il convient de modifier le traitement en recourant à une autre formulation ou à un autre antibiotique et de le poursuivre jusqu'à disparition des signes cliniques.
CNK | 2923902 |
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Organisations | Kela Pharma, Kela Veterinaria |
Marques | Kela Veterinaria |
Largeur | 150 mm |
Longueur | 70 mm |
Profondeur | 68 mm |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |