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Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) à la suite de leur injection, inhalation, ingestion ou au contact de la peau. L'hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou céphalosporines devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d'auto-injection ou après exposition, si vous développez des symptômes comme un érythème cutané, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage. Un oedème du visage, deslèvres, des yeux ou une difficulté respiratoire,sont des problèmes plussérieux qui nécessitent une consultation médicale d'urgence. Précautions particulières d'utilisation chez l'animal : En cas de réaction allergique, le traitement doit être interrompu. Le ceftiofur choisit des souches résistantes telles que des bactéries produisant des bêta-lactamines à spectre étendu (BLSE) et susceptibles de nuire à la santé humaine si ces souches se propageaient parmi les humains, ex : par l'intermédiaire de la nourriture. Pour cette raison, le ceftiofur ne doit être réservé qu'au traitement clinique sur des pathologies qui ont résisté, ou susceptibles de résister (dans les cas très probables où le traitement doit débuter sans diagnostique bactériologique) au traitement de première intention. Le ceftiofur est destiné au traitement d'animaux individuels. Ne pas utiliser pour la prévention des maladies ou dans le cadre des programmes de santé pour le troupeau. Le traitement de groupes d'animaux doit être strictement limité aux cas de maladies continues conformément aux conditions d'utilisation agréées (cf. section 4 Indications). Gravidité : Les études de laboratoire chez les espèces n'ont pas mis en évidence d'effets tératogénique, fœtotoxique ou maternotoxique. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de grossesse. Cependant, l' innocuité du produit vétérinaire n' a pas été établie pendant la gestation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Les propriétés bactéricides des bêta-lactamines sont neutralisées par une utilisation simultanée d'antibiotiques bactériostatiques (macrolides, sulfonamides et tétracyclines). L'utilisation du produit vétérinaire, suspension injectable, peut représenter un risque à la santé publique en raison d'une résistance antimicrobienne. Le ceftiofur ne doit être réservé qu'au traitement clinique sur des pathologies qui ont résisté, ou susceptibles de résister au traitement de première intention. Les politiques régionales et nationales officielles relatives à l'utilisation antimicrobienne doivent être prises en considération lorsque le produit vétérinaire est utilisé. Intensifier la fréquence d'utilisation, y compris l'utilisation du produit vétérinaire ne suivant pas les instructions fournies peut augmenter la prévalence d'une telle résistance. Dans la mesure du possible, le ceftiofur doit être uniquement basé sur un test de sensibilité. Ne pas utiliser comme prophylaxie en cas de rétention placentaire.

Infections associées à des bactéries sensibles au ceftiofur: Porcs: - Traitement des maladies respiratoires bactériennes associées à Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae et Streptococcus suis. Bovins: - Traitement des maladies respiratoires bactériennes associées à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni. - Traitement de la nécrobacillose interdigitée aiguë (panaris interdigité) associée à Fusobacterium necrophorum et Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Traitement de la composante bactérienne de la métrite aiguë post-partum (puerpérale) associée à Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes et Fusobacterium necrophorum dans les 10 jours suivant le vêlage (réservé dans les cas où le traitement avec un autre antimicrobien a échoué).

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

Les propriétés bactéricides des bêta-lactamines sont neutralisées par une utilisation simultanée d'antibiotiques bactériostatiques (macrolides, sulfonamides et tétracyclines).

L'utilisation du produit vétérinaire, suspension injectable, peut représenter un risque à la santé publique en raison d'une résistance antimicrobienne.

Le ceftiofur ne doit être réservé qu'au traitement clinique sur des pathologies qui ont résisté, ou susceptibles de résister au traitement de première intention. Les politiques régionales et nationales officielles relatives à l'utilisation antimicrobienne doivent être prises en considération lorsque le produit vétérinaire est utilisé.

Intensifier la fréquence d'utilisation, y compris l'utilisation du produit vétérinaire ne suivant pas les instructions fournies peut augmenter la prévalence d'une telle résistance. Dans la mesure du possible, le ceftiofur doit être uniquement basé sur un test de sensibilité.

Ne pas utiliser comme prophylaxie en cas de rétention placentaire.

Des réactions d'hypersensibilité, sans lien avec la dose peuvent se produire. Des réactions allergiques (par ex: réactions cutanées, anaphylaxie) peuventse produire occasionnellement. Chez les porcs, au site d'injection, des réactions peu graves telles qu'une décoloration du fascia ou de la graisse sont observées chez certains animaux jusqu'à 20 jours aprèsl'injection. Chez les bovins, au site d'injection, des réactions inflammatoires peu graves telles qu'œdème tissulaire et une décoloration du tissu sous-cutané ou du fascia musculaire peuvent être observées. Leur résolution clinique a lieu 10 jours après l'injection chez la plupart des animaux, mais une légère décoloration tissulaire peut parfois persister jusqu'à 28 jours, voire plus. Si vous constatez des effetsindésirables graves ou d'autres effets ne figurant passur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d'hypersensibilité au ceftiofur ou aux autres antibiotiques -lactame. Ne pas administrer par voie intraveineuse. Ne pas utiliser sur les volailles (œufs y compris) en raison du risque de propagation d'une résistance antimicrobienne à l'homme.

Gravidité :

Les études de laboratoire chez les espèces n'ont pas mis en évidence d'effets tératogénique, fœtotoxique ou maternotoxique. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité. Cependant, l' innocuité du produit vétérinaire n' a pas été établie pendant la gestation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION Porcs: 3 mg de ceftiofur/kg de poids vif/jour pendant 3 jours, par voie intramusculaire, soit 1 ml du produit vétérinaire par 16 kg de poids vif par jour. Bovins:

- Traitement des maladies respiratoires: 1 mg de ceftiofur/kg de poids vif/jour pendant 3 à 5 jours, par voie sous-cutanée, soit 1 ml du produit vétérinaire par 50 kg de poids vif par jour. - Traitement de la nécrobacillose interdigitée aiguë: 1 mg de ceftiofur/kg de poids vif/jour pendant 3 jours, par voie sous-cutanée, soit 1 ml du produit vétérinaire par 50 kg de poids vif par jour. - La métrite post-partum aiguë dans les 10 jours suivant le vêlage: 1 mg ceftiofur/kg de poids vif/jour pendant 5 jours consécutifs, par voie sous-cutanée, soit 1 ml du produit vétérinaire par 50 kg de poids vif par jour. Les injections suivantes doivent être réalisées à des sites différents. Dans le cas de la métrite post-partum aiguë, une thérapie de soutien complémentaire peut être requise dans certains cas.