Duloxetin Ab 60mg Gastro Resist. Caps Dur 98

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Duloxetin AB contient la substance active " duloxétine ". Duloxetin AB augmente les taux de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.

Duloxetin AB est utilisé chez l'adulte pour traiter :

dépressiontrouble anxieux généralisé (sensation chronique d'anxiété ou de nervosité)douleur neuropathique d'origine diabétique (souvent décrite comme une sensation de brûlure, une

douleur lancinante, des picotements, une douleur fulgurante ou une sensation de choc électrique. Il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression)

Chez la plupart des personnes atteintes de dépression ou d'anxiété, Duloxetin AB commence à agir dans les deux semaines suivant le début du traitement, mais une durée de 2 à 4 semaines peut s'avérer nécessaire avant que vous ne vous sentiez mieux. Avertissez votre médecin si votre état ne commence pas à s'améliorer au bout de cette période. Votre médecin peut continuer à vous prescrire Duloxetin AB même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.

Chez les patients ayant une douleur neuropathique d'origine diabétique, une durée de plusieurs semaines peut s'avérer nécessaire avant d'obtenir une amélioration. Consultez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux après 2 mois.

Ce que contient Duloxetin AB

La substance active est la duloxétine.
Chaque gélule contient 30 mg de duloxétine (sous la forme de chlorhydrate de duloxétine). Chaque gélule contient 60 mg de duloxétine (sous la forme de chlorhydrate de duloxétine).

Les autres composants sont :
Contenu des gélules :
Sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs), hypromellose de type 2910 (5cP), hydroxypropylcellulose (de faible viscosité), crospovidone (type B), talc, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E 171), phtalate d'hypromellose.

Enveloppe de la gélule :

Coiffe : Dioxyde de titane (E 171), bleu FD & C (E132), gélatine, laurylsulfate de sodium.

Corps : Oxyde de fer jaune (E172) (uniquement pour les gélules à 60 mg), dioxyde de titane (E 171), bleu FD & C (E132) (uniquement pour les gélules à 60 mg), gélatine, laurylsulfate de sodium.

Encre d'impression : Gomme laque, propylèneglycol, oxyde de fer noir (E172), hydroxyde de potassium. Aspect de Duloxetin AB et contenu de l'emballage extérieur

Gélule gastro-résistante.

Ne prenez pas Duloxetin AB si vous prenez ou avez pris récemment (c.-à-d. au cours des 14 derniers jours) un autre médicament antidépresseur appelé " inhibiteur de la monoamine oxydase " (IMAO), p. ex. le moclobémide (un antidépresseur) et le linézolide (un antibiotique). La prise d'un IMAO en même temps que de nombreux médicaments sur prescription, y compris Duloxetin AB, peut causer des effets indésirables graves ou pouvant même mettre votre vie en danger. Après avoir arrêté la prise d'un IMAO, vous devez attendre au moins 14 jours avant de prendre Duloxetin AB. Avant de prendre un IMAO, vous devrez également attendre au moins 5 jours après avoir arrêté la prise de Duloxetin AB.

Médicaments causant une somnolence : ces médicaments incluent des médicaments prescrits par votre médecin, p. ex. benzodiazépines, puissants antidouleurs, antipsychotiques, phénobarbital et les antihistaminiques.

Médicaments augmentant les taux de sérotonine : triptans, tramadol, tryptophane, ISRS (p. ex. paroxétine et fluoxétine), IRSN (p. ex. venlafaxine), antidépresseurs tricycliques (p. ex. clomipramine, amitriptyline), péthidine, millepertuis et IMAO (p. ex. moclobémide et linézolide). Ces médicaments augmentent le risque d'effets indésirables ; si vous présentez un symptôme inhabituel pendant la prise de l'un de ces médicaments en même temps que Duloxetin AB, vous devez consulter votre médecin.

Anticoagulants oraux ou agents antiplaquettaires : Médicaments diluant le sang ou empêchant la formation de caillots sanguins. Ces médicaments pourraient augmenter le risque de saignement.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ces effets sont normalement légers à modérés et disparaissent souvent après quelques semaines.

Effets indésirables très fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 10)

 maux de tête, somnolence

 nausées, bouche sèche

Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10)

 manque d'appétit

 troubles du sommeil, agitation, diminution du désir sexuel, anxiété, difficultés ou incapacité à atteindre l'orgasme, rêves inhabituels

Effets indésirables peu fréquents (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 100)

 désorientation, manque de motivation

 spasmes ou contractions brusques et involontaires des muscles, sensation d'agitation ou incapacité à rester assis ou debout sans bouger, sensation de nervosité, difficultés à se concentrer, modifications du goût, difficultés à contrôler les mouvements, p. ex. manque de coordination ou mouvements involontaires des muscles, syndrome des jambes sans repos, sommeil de mauvaise qualité

 dilatation des pupilles (le centre noir de l'œil), problèmes au niveau de la vision

 sensation d'étourdissements ou " tournis " (vertige), douleur au niveau de l'oreille

 rythme cardiaque rapide et/ou irrégulier

 évanouissement, étourdissements, sensation de tête légère ou évanouissement lors du passage à la station debout, froideur des doigts et/ou des orteils

 sensation d'oppression au niveau de la gorge, saignements de nez

 vomissements contenant du sang ou selles noires comme du goudron, gastroentérite, éructations, difficultés à avaler

 inflammation du foie pouvant causer une douleur abdominale et un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux

 sueurs nocturnes, urticaire, sueurs froides, sensibilité à la lumière, augmentation de la tendance aux ecchymoses (bleus)

 spasmes musculaires, contractions musculaires

 difficultés ou incapacité à uriner, difficultés pour commencer à uriner, besoin d'uriner pendant la nuit, besoin d'uriner plus souvent que la normale, diminution du débit urinaire

 saignements vaginaux anormaux, règles anormales incluant des règles abondantes, douloureuses, irrégulières ou prolongées, règles anormalement légères ou absence de règles, douleur dans les testicules ou le scrotum

 douleur dans la poitrine, sensation de froid, soif, frissons, sensation de chaud, démarche anormale

 prise de poids

 Duloxetin AB peut causer des effets que vous pouvez éventuellement ne pas ressentir, tels qu'une augmentation des taux d'enzymes du foie ou des taux sanguins de potassium, de créatine phosphokinase, de sucre ou de cholestérol

Effets indésirables rares (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 1 000)

 réaction allergique grave pouvant causer des difficultés à respirer ou des étourdissements s'accompagnant d'un gonflement de la langue ou des lèvres, réactions allergiques

 diminution de l'activité de la thyroïde, pouvant causer une fatigue ou une prise de poids

 déshydratation, taux faibles de sodium dans le sang (le plus souvent chez les patients âgés ; les symptômes peuvent inclure des étourdissements, une faiblesse, une confusion, une somnolence ou une grande fatigue, des nausées ou des vomissements ; les symptômes plus graves sont un évanouissement, des convulsions ou des chutes), sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)

 comportement suicidaire, manie (hyperactivité, pensées galopantes et diminution du besoin de sommeil), hallucinations, agressivité et colère

 syndrome sérotoninergique (une réaction rare pouvant causer une sensation d'euphorie, une somnolence, une maladresse, une agitation, une sensation d'ébriété, une fièvre, des sueurs ou une rigidité musculaire), convulsions

 augmentation de la pression dans l'œil (glaucome)

 toux, respiration sifflante et essoufflement pouvant être accompagnés d'une température élevée

 inflammation de la bouche, présence de sang rouge vif dans les selles, mauvaise haleine, inflammation du gros intestin (entraînant une diarrhée)

 insuffisance du foie, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (ictère)

 syndrome de Stevens-Johnson (maladie grave s'accompagnant de la formation de vésicules au niveau de la peau, de la bouche, des yeux et des parties génitales), réaction allergique grave causant un gonflement du visage ou de la gorge (œdème de Quincke)

 contraction du muscle de la mâchoire

 odeur anormale de l'urine

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

  • - U heeft een leverziekte.

  • - U heeft een ernstige nierziekte.

  • - U gebruikt een ander geneesmiddel, monoamino-oxidaseremmer (MAO-remmer) genaamd, of u heeft dat de

    afgelopen 14 dagen gebruikt (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?').

  • - U gebruikt fluvoxamine, dat gewoonlijk gebruikt wordt voor de behandeling van depressie, ciprofloxacine of

    enoxacine, die gebruikt worden bij de behandeling van enkele infecties.

  • - U gebruikt andere geneesmiddelen die duloxetine bevatten (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?'). Praat met uw arts als u een hoge bloeddruk of hartkwaal heeft. Uw arts kan u vertellen of u dit middel kunt innemen.

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Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Om de volgende redenen kan dit middel niet geschikt zijn voor u. Praat met uw arts voordat u dit middel gebruikt als u:

  • - andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van depressie (zie: 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?')

  • - sint-janskruid (Hypericum perforatum), een kruidenpreparaat, gebruikt

  • - een nierziekte heeft

  • - insulten (toevallen) heeft gehad

  • - een manie heeft gehad

  • - lijdt aan een bipolaire stoornis

  • - oogproblemen heeft, zoals bepaalde vormen van glaucoom (verhoogde druk in het oog).

  • - een voorgeschiedenis van bloedstollingstoornissen heeft (neiging om bloeduitstortingen te krijgen) voornamelijk

    wanneer u zwanger bent (zie rubriek ''zwangerschap en borstvoeding'')

  • - het gevaar loopt op een laag natriumgehalte (bijvoorbeeld als u diuretica (plasmiddelen) gebruikt, in het bijzonder als

    u tot de ouderen behoort)

  • - op dit moment wordt behandeld met een ander geneesmiddel dat leverschade kan veroorzaken

  • - andere geneesmiddelen gebruikt die duloxetine bevatten (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?')

    Geneesmiddelen zoals Duloxetine AB (zogenaamde Ssri's/SNRIs) kunnen symptomen van seksuele dysfunctie veroorzaken (zie sectie 4). In sommige gevallen, zetten deze symptomen zich voort na het stoppen van de behandeling.

    Duloxetin AB kan een gevoel van rusteloosheid veroorzaken of een onvermogen om stil te zitten of stil te staan. U dient uw arts hiervan op de hoogte te stellen indien dit bij u gebeurt.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Duloxetin AB est destiné à une administration par voie orale. Avalez la gélule entière, avec un verre d'eau.

CNK 3444635
Organisations Aurobindo
Marques Aurobindo
Largeur 114 mm
Longueur 122 mm
Profondeur 91 mm
Ingrédients actifs duloxétine chlorhydrate
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)