Cronyxin 50mg/ml Sol Inj Cheval Bovin Porc 100ml

Cronyxin, 50mg/ml solution injectable pour bovins, chevaux et porcs. Flunixine sous forme de flunixine méglumine. Solution transparente incolore.

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Injecter lentement car des symptômes de choc mettant en jeu le pronostic vital peuvent survenir en raison de la teneur en propylène glycol. Les AINS sont connus pour avoir le potentiel de retarder la parturition par un effet tocolytique en inhibant les prostaglandines qui sont importantes pour signaler le début de la parturition. L'utilisation du médicament vétérinaire dans la période post-partum immédiate peut interférer avec l'involution utérine et l'expulsion des membranes fœtales, entraînant une rétention placentaire. Le médicament vétérinaire doit avoir une température proche de la température corporelle. Arrêter l'injection immédiatement après les premiers symptômes de choc et commencer un traitement de choc si nécessaire. L'utilisation des AINS chez les animaux hypovolémiques ou en état de choc doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice-risque effectuée par le vétérinaire responsable en raison du risque de toxicité rénale. L'utilisation chez les très jeunes (bovins, chevaux : moins de 6 semaines) ainsi que chez les vieux animaux peut comporter des risques supplémentaires. Si un tel traitement ne peut être évité, une observation clinique attentive est indiquée. La cause sous-jacente de la douleur, de l'inflammation ou de la colique doit être déterminée et, le cas échéant, un traitement antibiotique ou de réhydratation doit être administré en même temps. Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose et, par conséquent, dans le traitement des états inflammatoires associés à des infections bactériennes, un traitement antimicrobien approprié doit être établi. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Ce médicament vétérinaire peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergie). Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que la flunixine et/ou au propylène glycol doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas de réactions d'hypersensibilité, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Éviter le contact avec la peau ou les yeux. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact accidentel avec la peau, rincer immédiatement et abondamment la zone affectée avec de l'eau. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau. Si l'irritation de la peau et/ou des yeux persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Une auto-injection accidentelle peut provoquer des douleurs et des inflammations. En cas d'auto�injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Des études de laboratoire chez le rat avec de la flunixine ont mis en évidence des effets fœtotoxiques. Les femmes enceintes doivent utiliser le médicament vétérinaire avec une grande prudence pour éviter toute auto-injection accidentelle. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement: Le flunixine est toxique pour les oiseaux nécrophages. Ne pas administrer aux animaux susceptibles d'entrer dans la chaîne alimentaire de la faune sauvage. En cas de mort naturelle ou d'euthanasie d'animaux traités, s'assurer que la faune sauvage n'aura pas accès aux carcasses et ne pourra pas les consommer. Gestation: L'innocuité du médicament vétérinaire a été établie chez les vaches et les truies en gestation. Ne pas utiliser le médicament vétérinaire dans les 48 heures précédant le jour estimé de la parturition chez les vaches et les truies. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les juments gestantes. Ne pas utiliser durant toute la gestation. Des études de laboratoire sur des rats ont révélé une fœtotoxicité de la flunixine après administration intramusculaire à des doses maternotoxiques ainsi qu'un allongement de la durée de gestation. Le médicament vétérinaire doit être administré dans les 36 premières heures après la parturition uniquement après une évaluation bénéfice/risque effectuée par le vétérinaire responsable et le risque de rétention placentaire devra être surveillé chez les animaux traités. Fertilité: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les taureaux, les étalons et les verrats destinés à la reproduction. Ne pas utiliser chez les taureaux reproducteurs, les étalons reproducteurs et les verrats reproducteurs. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) simultanément ou dans les 24 heures suivant l'administration. Ne pas administrer de corticoïdes simultanément. L'utilisation concomitante d'autres AINS ou de corticostéroïdes peut augmenter le risque d'ulcération gastro�intestinale. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d'autres médicaments fortement liés, ce qui peut entraîner des effets toxiques. La flunixine peut diminuer l'effet de certains médicaments anti-hypertensifs par inhibition de la synthèse de prostaglandines, comme les diurétiques, les IECA (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) et les β-bloquants. L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple les aminoglycosides) doit être évitée. Surdosage: Le surdosage est associé à la toxicité gastro-intestinale. Une ataxie et une incoordination peuvent également apparaître. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être administré. Chevaux: Les poulains ayant reçu un surdosage de 6,6 mg de flunixine/kg de poids corporel (soit 5 fois la dose clinique recommandée) ont présenté davantage d'ulcérations gastro-intestinales, de pathologies cæcales plus importantes et de scores de pétéchies cæcales plus élevés que les poulains témoins. Les poulains traités avec 1,1 mg de flunixine/kg de poids corporel pendant 30 jours par voie intramusculaire ont développé une ulcération gastrique, une hypoprotéinémie et une nécrose papillaire rénale. Une nécrose de la crête rénale a été observée chez 1 des 4 chevaux traités avec 1,1 mg de flunixine/kg de poids corporel pendant 12 jours. Chez les chevaux, après l'injection intraveineuse de trois fois la dose recommandée, une augmentation transitoire de la pression sanguine peut être observée. Bovins: Chez les bovins, l'administration intraveineuse de trois fois la dose recommandée n'a pas provoqué d'effets indésirables. Porcs: Les porcs traités avec 11 ou 22 mg de flunixine/kg de poids corporel (soit 5 ou 10 fois la dose clinique recommandée) ont présenté une augmentation du poids de la rate. Une décoloration aux points d'injection, qui s'est résorbée avec le temps, a été observée avec une incidence ou une gravité plus élevée chez les porcs traités avec des doses plus élevées. Chez les porcs, à la dose de 2 mg/kg deux fois par jour, une réaction douloureuse au site d'injection et une augmentation du nombre de leucocytes ont été observées. Incompatibilités majeures: En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Bovins: Pour le soulagement d'une inflammation aiguë associée à la bronchopneumonie.

Chevaux: Pour le soulagement de l'inflammation associée à des troubles musculosquelettiques, surtout aux stades aigus à subchroniques.

Également indiqué pour le soulagement d'une douleur viscérale survenant en cas de colique.

Porcs: Administration à titre de thérapie complémentaire dans le traitement des maladies respiratoires du porc.

CONTRE-INDICATIONS

• Ne pas administrer aux animaux souffrant de maladie cardiaque, hépatique ou rénale, en cas de possibilité d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie, en cas de données probantes de dyscrasie sanguine.
• Ne pas administrer aux animaux souffrant de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation.
• Ne pas administrer aux animaux souffrant de troubles musculosquelettiques chroniques.
• Ne pas administrer aux animaux présentant une hypersensibilité connue aux principes actifs. Ne pas administrer aux juments gravides ou aux truies gravides.
• Ne pas administrer le produit dans les 48 heures précédant un vêlage attendu chez les vaches.
• Ne pas administrer aux cochettes en période d'insémination, aux verrats reproducteurs ou aux porcelets de moins de 6 kg de poids vif.
• Ne pas utiliser chez les chevaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.

ESPÈCES CIBLES

Bovins, chevaux et porcs

Chaque ml contient Flunixine 50mg (sous forme de flunixine méglumine), Phénol 5mg (conservateur), Formaldéhyde sulfoxylate de sodium 2,2mg (antioxydant) et Propylène glycol 207mg (co-solvant).

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:

Il est préférable de ne pas administrer la flunixine aux animaux sous anesthésie générale avant le réveil complet.

Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou dans les 24 heures précédentes ou suivantes. Étant donné leur mode d'action commun; la flunixine peut potentialiser et être potentialisée par les autres AINS qui agissent en interférant avec la synthèse des prostaglandines.

Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en concurrence avec d'autres médicaments fortement liés, ce qui peut provoquer des effets toxiques.

Cronyxin peut potentialiser les effets de la warfarine et d'autres médicaments qui se lient aux protéines sanguines. Évaluer la compatibilité chez les animaux qui nécessitent un traitement simultané.

Éviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (p.ex. les antibiotiques aminoglycosides).

Une ulcération du tractus gastro-intestinal peut être exacerbée par les corticostéroïdes chez les animaux auxquels sont administrés des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Surveiller étroitement la compatibilité médicamenteuse lorsqu'une thérapie complémentaire est requise.

Surdosage:

Le surdosage est associé à une toxicité gastro-intestinale.

Incompatibilités majeures:

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

1. Effets indésirables

Chevaux, bovins et porcs:

Fréquence indéterminée

(Ne peut être estimée à partir des

données disponibles)

Irritation gastro-intestinale

Ulcération gastro-intestinale1

Hémorragie

Lésions gastro-intestinales

Nécrose papillaire

Modifications des paramètres sanguins

Réaction de type anaphylactique2

1 Dans les cas graves 2 Qui peut parfois être fatale

Chevaux:

Fréquence indéterminée

(Ne peut être estimée à partir des données disponibles)

Réaction au site d'injection

Collapsus1

1 Suite à une injection rapide en intraveineuse

Bovins:

Fréquence indéterminée

(Ne peut être estimée à partir des

données disponibles)

Collapsus1

1 Suite à une injection rapide en intraveineuse

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de maladie cardiaque, hépatique ou rénale, en cas de possibilité d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie, en cas de données probantes de dyscrasie sanguine. Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation. Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles musculosquelettiques chroniques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients. Ne pas utiliser chez les chevaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas administrer aux juments gravides ou aux truies gravides. Ne pas utiliser le médicament vétérinaire dans les 48 heures précédant un vêlage attendu chez les vaches. Ne pas utiliser chez les cochettes en période d'insémination, les verrats reproducteurs ou les porcelets de moins de 6 kg de poids vif.

Gestation: L'innocuité du médicament vétérinaire a été établie chez les vaches et les truies en gestation. Ne pas utiliser le médicament vétérinaire dans les 48 heures précédant le jour estimé de la parturition chez les vaches et les truies. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les juments gestantes. Ne pas utiliser durant toute la gestation. Des études de laboratoire sur des rats ont révélé une fœtotoxicité de la flunixine après administration intramusculaire à des doses maternotoxiques ainsi qu'un allongement de la durée de gestation. Le médicament vétérinaire doit être administré dans les 36 premières heures après la parturition uniquement après une évaluation bénéfice/risque effectuée par le vétérinaire responsable et le risque de rétention placentaire devra être surveillé chez les animaux traités. Fertilité: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les taureaux, les étalons et les verrats destinés à la reproduction. Ne pas utiliser chez les taureaux reproducteurs, les étalons reproducteurs et les verrats reproducteurs.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Bovins:

La posologie recommandée est de 1-2 ml de Cronyxin par 45 kg de poids vif (correspondant à 1,1 - 2,2 mg de flunixine par kg) injectée par voie intraveineuse et répétée si nécessaire à 24 heures d'intervalle pendant un maximum de 3 jours consécutifs. La cause de l'état inflammatoire aigu doit être déterminée et traitée à l'aide d'une thérapie concomitante.

Chevaux:

Pour l'administration en cas de troubles musculosquelettiques du cheval, la posologie recommandée est de 1 ml de Cronyxin par 45 kg de poids vif (correspondant à 1,1 mg de flunixine par kg) injectée par voie intraveineuse à 24 heures d'intervalle pendant un maximum de 5 jours consécutifs en fonction de la réponse.

Pour l'administration en cas de colique du cheval, la dose recommandée est de 1 ml de Cronyxin par 45 kg de poids vif (correspondant à 1,1 mg de flunixine par kg) injectée par voie intraveineuse et répétée une ou deux fois si des signes de colique se manifestent à nouveau. La cause de la colique doit être déterminée et traitée à l'aide d'une thérapie concomitante.

Porcs:

2 ml par 45 kg de poids vif (correspondant à 2,2 mg de flunixine par kg) une seule fois par injection intramusculaire. Le produit doit être administré à titre de thérapie complémentaire à une cure adéquate de thérapie antibactérienne. Le volume injecté doit être limité à un maximum de 5 ml par site d'injection.

CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Cronyxin doit être injectée lentement et administrée à la température du corps. Aux premiers signes de réaction indésirable, il y a lieu de stopper l'administration et, au besoin, d'initier un traitement pour choc.

Éviter l'injection intra-artérielle.

TEMPS D'ATTENTE

Viande et abats:

• Bovins: 10 jours
• Chevaux: 28 jours
• Porcs: 24 jours

Lait

• Bovins: 48 heures

Ne pas utiliser chez les chevaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.