Coglapix Susp Inj 5x100ml (=5x50ds)

Pour l'immunisation active des porcins pour aider dans le contrôle des pleuropneumonies causées par Actinobacillus pleuropneumoniae sérotypes 1 et 2, en réduisant les signes cliniques, les lésions pulmonaires liées à la maladie. Début de l'immunité: 21 jours après la seconde vaccination. Durée de l'immunité: 16 semaines après la seconde vaccination.

Chaque dose (2 ml) contient :

Substance active :

Actinobacillus pleuropneumoniae sérotype 1 inactivé (souche NT3)

Actinobacillus pleuropneumoniae sérotype 2 inactivé (souches PO, U3, B4 SZ II)

Exprimant :

min 28.9 anatoxines Apx I, unités ELISA/ml*

min. 16.7 anatoxines ApxII, unités ELISA/ ml

min 6,8 anatoxines Apx III, unités ELISA/ml

• Unités Elisa/ml calculé en titre sérologique de lapins immunisés

Adjuvant :

Hydroxyde d'aluminium (Al3+) 4.85 mg

Excipients :

Thiomersal max 0,22 mg

Liquide opaque blanc grisâtre.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

7. Effets indésirables Porcins : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Gonflement au site d'injection1 Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Température élevée2 Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Prostration3 Bijsluiter -Versie FR Coglapix Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réaction de type anaphylactique4 1 de maximum 2x3,2 cm persistant pendant au moins 8 jours 2 Jusqu'à 1,8 °C pendant 2 heures les jours 1 ou 2 après la vaccination. 3 quelques heures après la vaccination. 4 Traitement symptomatique approprié recommandé. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification.

1. Contre-indications

Aucune.

Voie intramusculaire. Le site d'administration préféré est la région du cou.

Schéma vaccinal: 2 doses administrées aux animaux à partir de 7 semaines d'âge à intervalle de 3 semaines entre chaque dose.