Apocard Retard Caps 60 X 150mg

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

  • Des tachycardies supra-ventriculaires lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche
  • De fibrillation auriculaire paroxystique idiopathique ou persistante
  • Des récidives des troubles du rythme ventriculaire symptomatiques et invalidants en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée.
  • Des récidives des troubles du rythme ventriculaire symptomatiques et invalidants en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée chez les adultes

Ce que contient Apocard Retard

  • La substance active est l'acétate de flécaïnide.

  • Les autres composants sont cellulose microcristalline, copolymère 1:2 d'acide méthacrylique et de méthyle méthacrylate (Eudragit S100), macrogol 400, talc.

L'enveloppe de la gélule contient :

Apocard 100 mg et 150 mg : gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer noir.

Apocard 200 mg : gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer noir, érythrosine.

N'utilisez pas 'Apocard Retard en même temps qu'un médicament à base de sultopride.

L'utilisation d'Apocard Retard est déconseillée en combinaison avec d'autres anti- arythmiques (classe I) ou bêta-bloquants utilisés dans le traitement des problèmes d'affaiblissement du cœur. L'utilisation est également déconseillée en cas de grossesse ou d'allaitement.

Combinaisons déconseillées

Anti-arythmiques classe I : L'administration simultanée de l'Apocard Retard avec d'autres médicaments pour les arythmies cardiaques (classe I) n'est pas recommandée. Les effets secondaires sur le cœur et la circulation sanguine (cardio-vasculaires) pourraient apparaître plus fréquemment. Si vous prenez en même temps des bêtabloquants, votre cœur pourrait battre plus lentement.

Combinaisons nécessitant des précautions particulières

Si vous prenez d'autres médicaments, contenant une des substances actives suivantes, paroxétine, fluoxétine, sertraline, terbinafine, propranolol, quinine ou certains médicaments antihistaminiques,signalez-le au médecin. Dans ce cas, la quantité de flécaïnide peut augmenter dans votre sang.

Si vous prenez du bupropion pour arrêter de fumer, il faudra la prendre à faible dose et votre médecin pourra envisager aussi une diminution de la dose d'Apocard Retard.

Mentionnez aussi si vous prenez des médicaments contenant de la phénytoïne, du phénobarbital ou de la carbamazépine. Dans ce cas, vous risquez d'avoir trop peu de flécaïnide dans le sang.

Les taux sanguins de flécaïnide augmenteront lorsqu'Apocard Retard sera administré simultanément avec des inhibiteurs spécifiques des récepteurs de sérotonine ou avec ritonavir.

Si le fonctionnement rénal diminue moyennement ou fortement, il faudra diminuer l'Apocard Retard si vous prenez simultanément de la cimétidine. La quantité exacte sera déterminée suivant les taux sanguins. La cimétidine diminue aussi le métabolisme de la flécaïnide.

  • Posologie initiale usuelle: 100 mg/jour
  • Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées qu'après un délai de 4 à 5 jours
  • Posologie moyenne: 200 mg/ jour.
  • Max. 300 mg/jour
  • posologie usuelle: 200 mg/jour
  • Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées qu'après un délai de 4 à 5 jours
  • Max. 300 mg/jour

Mode d'administration

CNK2076149
OrganisationsViatris
MarquesViatris
Largeur57 mm
Longueur110 mm
Profondeur50 mm
Quantité du paquet60
Ingrédients actifsflécaïnide acétate
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)