Furexel Combi Pate Orale Seringue 1x7,74g

Pour le traitement des infestations mixtes par les cestodes, nématodes et arthropodes chez les chevaux. Les parasites suivants du cheval sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament vétérinaire :

Ténias (adultes) : Anoplocephala perfoliata Anoplocephala magna

Grands strongles : Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels) Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires) Strongylus equinus (adultes) Triodontophorus spp (adultes)

Triodontophorus brevicauda Triodontophorus serratus

Craterostomum acuticaudatum (adultes)

Petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4ème stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles :

Coronocyclus spp Coronocyclus coronatus

Coronocyclus labiatus Coronocyclus labratus

Cyathostomum spp Cyathostomum catinatum Cyathostomum pateratum

Cylicocyclus spp Cylicocyclus ashworthi Cylicocyclus elongatus Cylicocyclus insigne Cylicocyclus leptostomum Cylicocyclus nassatus

Cylicodontophorus spp Cylicodontophorus bicornatus

Cylicostephanus spp Cylicostephanus calicatus Cylicostephanus goldi Cylicostephanus longibursatus Cylicostephanus minutus

Parapoteriostomum spp Parapoteriostomum mettami

Petrovinema spp Petrovinema poculatum

Poteriostomum spp

Trichostrongyloses (adultes): Trichostrongylus axei Oxyures (adultes et larves du 4ème stade) : Oxyuris equi Vers ronds (ascaridés) adultes et larves des 3ème et 4ème stade : Parascaris equorum Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical : Onchocerca spp Stongyloidoses (adultes) : Strongyloides westeri Habronemoses (adultes) : Habronema muscae Oestres, stades oral et gastrique : Gasterophilus spp Vers pulmonaires adultes et immatures (larves inhibées du 4ème stade) : Dictyocaulus arnfieldi

1. LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS

Par gramme : Ivermectine 15,5 mg Praziquantel 77,5 mg

Excipients : Oxyde de titane (E 171) 20 mg Jaune orangé S (E 110) 0,40 mg Butylhydroxyanisole (E 320) 0,20 mg

Des résistances aux lactones macrocycliques (comprenant de l'ivermectine) concernant Parascaris equorum chez le cheval ont été rapportées dans plusieurs pays y compris en Europe. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament vétérinaire devrait s'appuyer sur des informations épidémiologiques locales (au niveau régionale et au niveau d'élevage) concernant la sensibilité des nématodes et les recommandations sur les moyens de limiter la sélection de nouvelles résistances aux anthelminthiques.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux :
Il n'a pas été réalisé d'études d'innocuité chez le poulain âgé de moins de 2 mois, ou chez l'étalon reproducteur. L'utilisation de du médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez ces catégories d'animaux.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Se laver les mains après utilisation.

Ne pas fumer, boire ou manger en manipulant le médicament vétérinaire.

Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. L'utilisateur doit donc éviter tout contact direct du médicament vétérinaire avec la peau et les yeux. En cas de contact direct, rincer immédiatement et abondamment à l'eau claire.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d'Onchocerca spp. microfilariae ont présenté un œdème et un prurit après traitement; il a été considéré que ces réactions étaient liées à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces réactions disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire.

Après l'administration du médicament vétérinaire, des cas rares d'inflammation de la bouche, des lèvres et de la langue ont été rapportés : ces cas se manifestent par différents signes cliniques tels qu'œdèmes, hypersalivation, érythème, atteinte de la langue et stomatite. Ces réactions transitoires sont apparues dans l'heure suivant l'administration et ont disparu en 24 à 48 heures après administration. En cas de réactions orales sévères un traitement symptomatique est recommandé.

Des troubles gastro-intestinaux (coliques, selles molles) ont été observés dans de très rares cas sur la base des données de surveillance post-commercialisation.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Le médicament vétérinaire a été formulé pour une utilisation chez le cheval uniquement. La teneur en ivermectine de ce médicament vétérinaire peut entraîner des effets indésirables chez les chats, les chiens - notamment les colleys, les bobtails et les races apparentées ou les croisements - ainsi que les tortues (aquatiques et terrestres), s'ils ingèrent de la pâte répandue sur le sol ou s'ils ont accès aux seringues usagées.