Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Volgende situaties dienen vermeden te worden aangezien deze aanleiding kunnen geven tot een verhoogde resistentie die kan resulteren in een inefficiënte therapie: - te dikwijls en herhaaldelijk gebruik van anthelmintica van dezelfde klasse over een verlengde periode; - onderdosering veroorzaakt door mogelijke onderschatting van het lichaamsgewicht, verkeerde toediening van het diergeneesmiddel of ontbreken van een juiste ijking van het doseerapparaat (indien aanwezig). Verdachte klinische gevallen van resistentie tegen ontwormingsmiddelen moeten verder onderzocht worden door middel van aangepaste testen (bv Faecal Egg Count Reduction Test). Indien deze testen een sterke aanwijzing geven van resistentie tegen een specifiek ontwormingsmiddel, dient een ander ontwormingsmiddel behorende tot een andere farmacologische klasse met een ander werkingsmechanisme gebruikt te worden. Aangezien resistentie tegen benzimidazolen in gastro-intestinale nematoden bij paarden, vooral voor kleine Strongyloïden (cyathostomen), beschreven werd, dient het gebruik van dit diergeneesmiddel gebaseerd te zijn op lokale epidemiologische informatie betreffende de gevoeligheid van de nematoden en tevens op de aanbevelingen over hoe de resistentie-ontwikkeling tegen ontwormingsmiddelen verder kan ingeperkt worden. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Direct contact met de huid dient tot een minimum beperkt te worden. Handen wassen na gebruik. Dracht en lactatie: Kan tijdens de dracht en de lactatie worden gebruikt.

Voor de behandeling van grote en kleine strongyliden (luminale stadia), Oxyuris equi (volwassen stadia) en Parascaris equorum (volwassen stadia).

1. Samenstelling

Per g:

Werkzaam bestanddeel:

Fenbendazol 187,5 mg

Hulpstoffen:

Methylhydroxybenzoaat 1,7 mg

Propylhydroxybenzoaat 0,16 mg

3.8 Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Geen bekend.

Paard en ezel: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Spijsverteringsstoornissen en overgevoeligheidsreacties Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem{gegevens van het nationale systeem}.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Kan tijdens de dracht en de lactatie worden gebruikt.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Oraal gebruik.

Eén enkelvoudige dosering van 7,5 mg fenbendazol per kg lichaamsgewicht (overeenstemmend met 1 gram diergeneesmiddel per 25 kg lichaamsgewicht).

Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden.

De inhoud van één injector volstaat voor de behandeling van een dier van 600 kg.

1. Aanwijzingen voor een juiste toediening

Stel de instelschroef van de injector in op het geschatte gewicht van het paard. Open de mond van het paard en spuit de injector zover mogelijk achter op de tong leeg.