Dimazon Fl Inj 10ml

Doeldieren : Runderen, paarden, honden en katten.

Als ondersteunende therapie in alle gevallen waar door een versterkte saluretische diurese een versnelde

resorptie wordt nagestreefd van oedeem (zonder ontsteking) in gewrichten, lichaamsholten,

peesomhulsels tengevolge van cardiale insufficiëntie, renale disfunctie, trauma of parasitische ziekte.

Het is ook aanbevolen voor de behandeling van acuut uier-oedeem, en oedeem van de ledematen

1 ml Dimazon bevat:

Werkzaam bestanddeel:

Furosemide: 50 mg

Hulpstoffen:

Kwalitatieve samenstelling van hulpstoffen en

andere bestanddelen

Kwantitatieve samenstelling als die informatie onmisbaar is voor een juiste toediening van het diergeneesmiddel

Benzyl alcohol 15 mg

Dinatrium edetaat 1,0 mg

Natrium sulfiet anhydrisch 1,8 mg

Ethanolamine

Natrium chloride

Aqua ad injectabilia

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Mogelijke interacties met andere medicijnen zijn: ototoxiciteit met aminoglycosiden, nefrotoxiciteit met cephalosporines, verhoogde toxiciteit van hartglycosiden en een verhoging van de plasmaspiegel van hartglycosiden. De combinatie met sulfonamiden kan leiden tot sulfonamide allergie.

Furosemide kan de behoefte aan insuline bij diabetische dieren veranderen.

Rund, paard: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Hemoconcentratie; Bloedsomloopstoornis niet anders gespecificeerd; hypokaliëmie*, hyponatriëmie* *bij een langere therapie Hond, kat: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Hemoconcentratie; Bloedsomloopstoornis niet anders gespecificeerd; hypokaliëmie*, hyponatriëmie*; Inwendig oor aandoening *bij een langere therapie Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij acute glomerulaire nefritis, nierinsufficiëntie met anurie, electrolyten deficiëntie (hypokaliemie, hyponatremie), een overdosis met digitalis, bij hypovolemie, hypotonie of sulfonamide allergie.

Niet gelijktijdig gebruiken met aminoglycoside antibiotica.

Niet gebruiken bij lever coma.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het (de) werkzame bestandde(e)l(en) of (één van) de hulpstoffen.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Zie tabel onderaan bijsluiter

Diersoort Espèce animale Tierart Doses/Dosen mg/kg Doses/Dosen ml/dier ml/animal ml/Tier Toediening Administration Anwendung

Paard Chevaux Pferd 0,5 - 1,0 5 - 10 i.v., 1-2 maal/dag, met een interval van 6-8 uur i.v., 1-2 fois/jour avec un intervalle de 6-8 heures i.v., ein- bis zweimal täglich in einem Abstand von 6-8 Stunden

Rund Bovins Rind 0,5 - 1,0 5 - 10 i.v., met intervallen van 12-14 uur i.v., à intervalles de 12-14 heures i.v., intervall 12-14 Stunden

Hond/kat Chiens/Chats Hund/Katze 1,0 - 2,0 0,1 - 0,2/ 5 kg lichaamsgewicht poid vif Körpergewicht i.v. of i.m., eerste dosis 5 mg/kg evt. gevolgd 1-2 mg/kg na een interval van 6-8 uur i.v. ou i.m, première dose 5 mg/kg eventuellement suivie de 1-2 mg/kg après un intervalle de 6-8 heures i.v. oder i.m., erste Dosis 5 mg/kg, evtl. gefolgt von 1-2 mg/kg nach einem Abstand von 6-8 Stunden

Het product mag alleen intraveneus toegediend worden in rund en paard.

In bijzonder zware en hardnekkige gevallen mag de dosis per toediening worden verdubbeld bij paard en rund.