Speciale waarschuwingen: Hygiënemaatregelen helpen het risico op coccidiose te verkleinen. Er wordt daarom aanbevolen om tijdens de behandeling te letten op hygiëne in de dierenverblijven, met name op het gebied van algemene reinheid en vochtreductie. Het is aan te bevelen om alle dieren in een hok te behandelen. Voor optimale resultaten moet de behandeling worden gestart voordat de klinische verschijnselen van de ziekte zich over het hele koppel hebben verspreid. Dit diergeneesmiddel mag niet worden gebruikt in combinatie met diervoederadditieven of andere diergeneesmiddelen die de werkzaamheid van het diergeneesmiddel nadelig kunnen beïnvloeden, zoals 'coccidiostatica' en 'histomonostatica' Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Zoals bij elk antiparasitair middel, kunnen frequent en herhaaldelijk gebruik van antiprotozoaire middelen van dezelfde klasse van werkzame bestanddelen en een te lage dosering als gevolg van een onderschatting van het gewicht leiden tot de ontwikkeling van resistentie. Het is belangrijk om de aanbevolen dosering aan te houden om de kans op resistentie tot een minimum te beperken. Indien er sprake is van resistentie, moet het gebruik van een antiprotozoair middel van een andere klasse/met een ander werkingsmechanisme worden overwogen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Bewaar het diergeneesmiddel in een veilige kast in de originele verpakking. Blootstelling aan toltrazuril kan schadelijke effecten veroorzaken. Vermijd blootstelling van de huid, accidentele inname en hand-mondcontact. Draag handschoenen van synthetisch rubber bij de hantering van het diergeneesmiddel. Niet eten, drinken of roken tijdens gebruik. Handen wassen na gebruik. In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Dit diergeneesmiddel kan irriterend zijn voor de huid, ogen of slijmvliezen. Vermijd huid- en oogcontact, met inbegrip van hand-oogcontact. Bij direct contact met de ogen of de huid onmiddellijk en grondig afspoelen met water. Dit diergeneesmiddel kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Personen met een bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel toltrazuril of de hulpstof macrogol 200 dienen contact met het diergeneesmiddel te vermijden. Dit diergeneesmiddel kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Zwangere vrouwen dienen contact met het diergeneesmiddel, met inbegrip van huidcontact en hand-mondcontact, te vermijden. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Van dit diergeneesmiddel, bedoeld voor de behandeling van een individueel dier of een klein aantal dieren (hobbydieren), is geen risico voor het milieu te verwachten.

Doeldiersoorten: Kip (vleeskuikens, legkippen en fokdieren), kalkoen (hobbydieren), duif (hobbydieren) en konijn
(hobbydieren).

Voor de behandeling van coccidiose bij kippen, en kalkoenen, duiven en konijnen die niet intensief worden gehouden voor humane consumptie ("hobbydieren"), veroorzaakt door infecties met verschillende soorten Eimeria:

• Kippen: E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix en E. tenella.
• Kalkoenen: E. adenoides en E. meleagrimitis
• Duiven: E. columbae, E. columbarum en E. labbeana
• Konijnen: E. intestinalis, E. flavescens, E. magna en E. stiedae

Wachttijd(en)
Kippen:
Vlees en slachtafval: 16 dagen
Kalkoenen:
Vlees en slachtafval: 16 dagen

1. Samenstelling

Werkzaam bestanddeel:

Toltrazuril 25 mg/ml

Omschrijving:

Kleurloze tot geelbruine oplossing.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Geen.

1. Bijwerkingen

Duiven:

Onbepaalde frequentie (kan niet worden

geschat op basis van de beschikbare

data):

Regurgitatie

Verminderd conditie

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet

in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in

eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Niet gebruiken bij vogels die (bestemd zijn om) eieren voor humane consumptie (te) produceren.

Niet gebruiken binnen zes weken vóór het begin van de legperiode. Niet gebruiken bij legkippen ouder dan 15 weken.
Niet goedgekeurd voor gebruik bij duiven en konijnen bestemd voor humane consumptie.

Dracht en lactatie: Konijnen: uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelend dierenarts. Legvogels: Kippen en kalkoenen: niet van toepassing, zie rubriek 10. wachttijden. Duiven: uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.

Voor orale toediening via het drinkwater.

kip, kalkoen: 7 mg/kg per dag (2 d), continu toedienen gedurende 24 h of gedurende 8 h per dag op 2 opeenvolgende dagen.
konijn: 5 mg/kg per dag op dag 1, 2, 8, 9 van de behandeling, continu toedienen gedurende 24 h
duif: 20 mg/kg per dag op dag 1 en 3 van de behandeling, continu toedienen gedurende 24 h