Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): De toediening over meerdere injectieplaatsen verdelen. Niet meer dan 20 ml van het diergeneesmiddel per injectieplaats toedienen bij runderen en niet meer dan 4 ml per injectieplaats bij varkens. De selectie van antimicrobiële resistentie is aan het evolueren bij sommige pathogene micro-organismen; het gebruik van het product dient gebaseerd te zijn op gevoeligheidstesten. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Penicillines en cefalosporines kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken na injectie, inhalatie, inslikken of na contact met de huid. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruisreacties met cefalosporines, en omgekeerd. De allergische reacties veroorzaakt door deze stoffen kunnen in sommige gevallen ernstig zijn. Kom niet in aanraking met dit diergeneesmiddel als u weet dat u overgevoelig bent, of indien u het advies hebt gekregen om niet te werken met dergelijke middelen. Hanteer dit product met grote voorzichtigheid om blootstelling eraan te voorkomen en neem alle aangeraden voorzorgsmaatregelen in acht. Bij contact met de ogen of de huid, onmiddellijk spoelen met water. Als u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dan dient u een arts te raadplegen en hem deze waarschuwing te laten zien. Zwelling van gezicht, lippen of ogen of moeilijkheden met ademhalen zijn ernstigere symptomen en deze vereisen snelle medische hulp. Handen wassen na gebruik. Dracht: Kan tijdens de dracht worden gebruikt. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het is af te raden amoxicilline met bacteriostatisch werkende middelen toe te dienen in verband met een antagonistische werking tussen deze beide stoffen. Overdosering: In voorkomend geval een symptomatische behandeling instellen. Belangrijke onverenigbaarheden: Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel.

Doeldieren : runderen en varkens

Behandeling van infecties veroorzaakt door amoxicilline-gevoelige kiemen, in het bijzonder Pasteurella multocida bij runderen en Pasteurella multocida, Streptococcus suis en Actinobacillus pleuropneumoniae bij varkens, op voorwaarde dat werkzame concentraties ter hoogte van de plaats van infectie worden bereikt

Per ml inspuitbare suspensie: amoxicilline trihydraat 172,5 mg (= amoxicilline 150 mg) - methylparahydroxybenzoaat - propylparahydroxybenzoaat - watervrij colloïdaal siliciumdioxide - sorbitaan mono-oleaat – propyleenglycoldiester

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het is af te raden amoxicilline met bacteriostatisch werkende middelen toe te dienen in verband met een antagonistische werking tussen deze beide stoffen.

Zoals alle aminopenicillines kan amoxicilline allergische reacties veroorzaken. Een voorbijgaande, goedaardige reactie op de plaats van de injectie kan optreden; dit kan worden voorkomen door het volume per injectieplaats te verminderen. Bij 10% van de varkens kan een voorbijgaande zwelling voorkomen op de injectieplaats. Deze verdwijnt na maximum 1 dag. Bij ongeveer 10% van de runderen kan door het gebruik van het product een voorbijgaande, matige zwelling optreden van maximum 1 dag. Bij ongeveer 10% van de runderen kan 21 dagen na de toediening van het product een lichte irritatie op de injectieplaats geconstateerd worden bij het slachten.

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: - Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en)) - Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)

Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor penicillines of andere substanties van de beta-lactam groep, of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij konijnen, cavia's of hamsters. Niet gebruiken langs intraveneuze weg. Niet gebruiken bij dieren met een ernstige dysfunctie van de nieren gepaard gaande met anurie en oligurie. Niet gebruiken bij woestijnmuizen.

Dracht: Kan tijdens de dracht worden gebruikt.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE VAN GEBRUIK.

Intramusculair toedienen. Runderen: 1 ml overeenkomend met 150 mg amoxicilline per 10 kg lichaamsgewicht. De injectie na 48 uur herhalen. Varkens: 1 ml overeenkomend met 150 mg amoxicilline per 10 kg lichaamsgewicht. De injectie na 24 uur herhalen. Biggen: 1 ml overeenkomend met 150 mg amoxicilline per 10 kg lichaamsgewicht per dag, gedurende 3 dagen.

Niet meer dan 20 ml Vetrimoxin Long Acting per injectieplaats toedienen bij runderen en niet meer dan 4 ml Vetrimoxin Long Acting per injectieplaats bij varkens.

Om een correcte dosering mogelijk te maken en onderdosering te vermijden, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden.