Ghemaxan 4.000ie 40mg/0,4ml Voorg.sp. 10+nldbesc

Op voorschrift
Geneesmiddel
€ 32,50
check-circle Op bestelling
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

shop

Afhaling in de apotheek

information-circle

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Ghemaxan bevat de werkzame stof natriumenoxaparine, wat een laag-moleculair gewicht heparine is (LMWH).Ghemaxan werkt op twee manieren.

  1. Het stoppen van de groei van bestaande bloedstolsels. Dit helpt uw lichaam om ze af te breken zodat zij niet langer schadelijk zijn.
  2. Stoppen van de vorming van bloedstolsels in uw bloed.

Ghemaxan kan gebruikt worden om:

  • bloedstolsels in uw bloed te behandelen
  • om de vorming van bloedstolsels in uw bloed te voorkomen in de volgende situaties:
  • Voor en na een operatie
  • Wanneer u een acute ziekte heeft en een periode van beperkte mobiliteit doormaakt
  • Wanneer u een instabiele angina heeft (een aandoening waarbij er niet voldoende bloed naar uw hart stroomt)
  • Na een hartaanval
  • om de vorming van bloedstolsels in de slangen van uw dialyseapparaat te verhinderen (bij mensen met nierproblemen)

Welke stoffen zitten er in dit middel?

Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 2.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 20 mg) in 0,2 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 4.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 40 mg) in 0,4 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 6.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 60 mg) in 0,6 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 8.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 80 mg) in 0,8 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 10.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 100 mg) in 1 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 12.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 120 mg) in 0,8 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 15.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 150 mg) in 1 ml water voor injecties.
De andere stof in dit middel is water voor injecties.

  • Wisselen van anticoagulatiebehandeling (behandeling om bloedstolsels te voorkomen of te verwijderen)Wisselen van Ghemaxan naar vitamine K-antagonisten (bvb.. warfarine)

Uw arts zal u vragen een speciaal bloedonderzoek INR te ondergaan en uw arts zal u daarna vertellen wanneer u moet stoppen met het gebruik van Ghemaxan.

  • Wisselen van vitamine K-antagonisten (bvb. warfarine) naar Ghemaxan

Stop met het innemen van de vitamine K-antagonist. Uw arts zal u vragen het bloedonderzoek INR te ondergaan en uw arts zal u daarna vertellen wanneer u moet starten met Ghemaxan.

  • Wisselen van Ghemaxan naar een behandeling met directe orale anticoagulantia (bloedstollingsremmers die via de mond ingenomen worden)

Stop met het gebruiken van Ghemaxan. Start met het innemen van het directe orale anticoagulans 0-2 uur voordat u de volgende injectie gehad zou hebben. en ga vervolgens verder zoals gebruikelijk.

  • Wisselen van een behandeling met directe orale anticoagulantia (bloedstollingsremmers die via de mond ingenomen worden) naar Ghemaxan

Stop met inname van het directe orale anticoagulans. Start de behandeling met Ghemaxan pas 12 uur na de laatste dosis van het directe orale anticoagulans.

Wanner mag u dit middel niet gebruiken?

  • u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie. Verschijnselen van een allergische reactie zijn: uitslag, problemen met slikken of ademen, zwelling van uw lippen, gezicht, keel of tong.
  • als u allergisch bent voor heparine of andere laag-moleculair gewicht heparines zoals nadroparine, tinzaparine of dalteparine
  • als u een reactie hebt gehad op heparine in de afgelopen 100 dagen waardoor een acute daling van uw bloedplaatjes optrad - deze reactie wordt heparine-geïnduceerde trombocytopenie genoemd - of als u antilichamen tegen enoxaparine in uw bloed heeft
  • als u ernstig bloedt of een een aandoening heeft met een hoog risico op bloeding (zoals maagzweer, recente operatie van de hersenen of ogen, inclusief recent hemorragische beroerte.
  • als u Ghemaxan gebruikt om bloedstolsels in uw lichaam te behandelen en als u een spinale of epidurale anesthesie of lumbaalpunctie ondergaat binnen 24 uur.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel krijgen

• Normaal gesproken dient uw arts of verpleegkundige u dit middel toe. Dat is omdat het per injectie moet worden gegeven. • Wanneer u naar huis gaat moet u misschien doorgaan met het gebruik van dit middel en het zelf toedienen (zie onderstaande instructies). • Dit geneesmiddel wordt meestal gegeven via een injectie onder de huid (subcutaan). • Dit middel kan via een injectie in een ader (intraveneus) worden gegeven na bepaalde typen hartaanvallen of operaties. • Dit middel moet worden ingebracht in de infuusslang die het lichaam verlaat (arteriële lijn) aan het begin van de dialysesessie.

Injecteer dit middel niet in een spier.

Hoeveel krijgt u toegediend?

• Uw arts besluit hoeveel van dit middel moet worden toegediend. De hoeveelheid die u krijgt is afhankelijk van de reden waarom het wordt gebruikt. • Als u problemen met uw nieren hebt, dan krijgt u een kleinere hoeveelheid van dit middel.

1) Behandeling van bloedstolsels in uw bloed

• De aanbevolen dosering is 150 IE (Internationale Eenheden, komt overeen met 1,5 mg) voor elke kilogram van uw gewicht per dag of 100 IE (1 mg) voor elke kilogram die u weegt tweemaal daags. • Uw arts besluit hoe lang u behandeld zult worden met dit middel.

2) Om de vorming van bloedstolsels in uw bloed te voorkomen in de volgende situaties:

a) Operatie of periodes waarin u niet goed kan lopen of bewegen door ziekte.

• De dosis is afhankelijk van de kans dat u een stolsel vormt. U krijgt elke dag 2.000 IE (Internationale Eenheden, komt overeen met 20 mg) of 4000 IE (40 mg) van dit middel.

• Als u een operatie ondergaat, wordt uw eerste injectie meestal 2 uur of 12 uur voor uw operatie gegeven. • Als u niet goed kan lopen of bewegen door ziekte, krijgt u normaal gesproken 4.000 IE (40 mg) van dit middel per dag. • Uw arts besluit hoe lang u behandeld zult worden met dit middel.

CNK 4182945
Organisaties Effik Benelux
Merken Effik BENELUX
Breedte 142 mm
Lengte 164 mm
Diepte 68 mm
Actieve ingrediënten enoxaparine natrium